Feraccru

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-12-2023

Aktiv bestanddel:

maltol ferrico

Tilgængelig fra:

Norgine B.V.

ATC-kode:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Terapeutisk gruppe:

Preparazioni antianemiche

Terapeutisk område:

Anemia, carenza di ferro

Terapeutiske indikationer:

Feraccru è indicato negli adulti per il trattamento della carenza di ferro.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2016-02-18

Indlægsseddel

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FERACCRU 30 MG CAPSULE RIGIDE
FERRO (COME MALTOLO FERRICO)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Feraccru e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Feraccru
3.
Come prendere Feraccru
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Feraccru
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS
’
È FERACCRU E A COSA SERVE
Feraccru contiene ferro (come maltolo ferrico). Feraccru è utilizzato
negli adulti per trattare riserve
ridotte di ferro nell’organismo. Un ridotto contenuto di ferro causa
anemia (quantità insufficiente di
globuli rossi).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FERACCRU
NON PRENDA FERACCRU
-
se è allergico al maltolo ferrico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se ha una malattia che causa sovraccarico di ferro oppure un disturbo
che influisce sull’utilizzo
del ferro da parte dell’organismo.
-
Se ha ricevuto molte trasfusioni di sangue.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Prima di iniziare il trattamento, il medico si servirà di un esame
del sangue per verificare che l’anemia
non sia grave o causata da qualcosa di diverso dalla carenza di ferro
(riserve di ferro ridotte).
L’assunzione di Feraccru deve essere evitata se si verifica una
“riacutizzazione” della malattia
infiammatoria intestinale (IBD).
Non deve prendere Ferracru se sta prendendo dimercaprolo (un
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Feraccru 30 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 30 mg di ferro (come maltolo ferrico).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 91,5 mg di lattosio monoidrato, 0,3 mg di rosso
allura AC (E129) e 0,1 mg di
giallo tramonto FCF (E 110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Capsula di colore rosso (19 mm di lunghezza x 7 mm di diametro) su cui
è impresso “30”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Feraccru è indicato negli adulti per il trattamento della carenza di
ferro.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di una capsula due volte al giorno, mattina e
sera, a stomaco vuoto (vedere
paragrafo 4.5).
La durata del trattamento dipende dalla severità della carenza di
ferro, ma generalmente sono
necessarie almeno 12 settimane. Si consiglia di proseguire il
trattamento per il periodo necessario al
ripristino delle riserve di ferro nell’organismo, sulla base dei
risultati delle analisi del sangue.
_Anziani e pazienti con compromissione epatica o renale _
Nei pazienti anziani o con compromissione renale (eGFR ≥15
ml/min/1,73 m
2
) non sono necessari
aggiustamenti della dose.
Non sono disponibili dati clinici sulla necessità di aggiustare la
dose nei pazienti con compromissione
della funzione epatica e/o renale (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Feraccru nei bambini (di età pari o
superiore a 17 anni) non sono state
ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Uso orale.
Le capsule di Feraccru devono essere ingerite intere a stomaco vuoto
(con mezzo bicchiere d’acqua),
poiché l’assunzione del medicinale con il cibo riduce
l’assorbimento del ferro (vedere paragrafo 4.5).
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
•
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
ecci
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-04-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik