Fatrovax RHD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Mevcut itibaren:

Fatro S.p.A

ATC kodu:

QI08AA01

INN (International Adı):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Terapötik grubu:

Küülikud

Terapötik alanı:

Immunoloogilised ravimid jaoks jäneslased

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2021-08-16

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
FATROVAX RHD SÜSTESUSPENSIOON KÜÜLIKUTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano dell’Emilia (BO), ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FATROVAX RHD süstesuspensioon küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5 ml annus sisaldab järgmist.
Toimeained:
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 1 (RHDV1) VP1a*
≥ 1 RP**
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 2 (RHDV2) VP1ab*
≥ 1 RP**
* Rekombinantne kapsiidvalk
** Suhteline tugevus: ELISA test võrreldes võrdlusseerumiga
vaktsineeritud hiirtel
Adjuvant
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
Säilitusaine
Tiomersaal
Valkjas, pehme valge settega, hõlpsalt resuspendeeritav
vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 28. elupäevast
vähendamaks küülikute hemorraagia
viirustest RHDV1 ja RHDV2 tingitud suremust, infektsiooni, kliinilisi
nähte ja elundikahjustusi.
Immuunsuse teke: 1 nädal (7 päeva) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute käigus täheldati, et esimesel nädalal
pärast vaktsineerimist võib süstekohas
olla nähtav või palpeeritav väga väike ajutine sõlmeke (kuni 5,2
mm läbimõõduga). Korduvate
annuste laboratoorsetes uuringutes täheldati lahkamisel sageli
süstekohas väikseid nahaaluseid
sõlmekesi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoimed ilmnesid rohkem kui ühel loomal 10-st
ravitud loomast);
- sage (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast);
- aeg-ajalt (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st
ravitud loomast);
- harv (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast);
- väga harv (vähem kui ühel loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FATROVAX RHD süstesuspensioon küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 0,5 ml annus sisaldab järgmist.
TOIMEAINED
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 1 (RHDV1) VP1a*
≥ 1 RP**
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 2 (RHDV2) VP1ab*
≥ 1 RP**
* Rekombinantne kapsiidvalk
** Suhteline tugevus: ELISA test võrreldes võrdlusseerumiga
vaktsineeritud hiirtel
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
-na)
0,83 mg
ABIAINED
Tiomersaal
0,05 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas, pehme valge settega vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Küülikud, sealhulgas lemmikloomad (kääbusküülikud)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 28. elupäevast
vähendamaks küülikute hemorraagia
viirustest RHDV1 ja RHDV2 tingitud suremust, infektsiooni, kliinilisi
nähte ja elundikahjustusi.
Immuunsuse teke: 1 nädal (7 päeva) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsineerimiseks soovitatavas vanuses ei saa välistada emasloomalt
saadud antikehade
võimalikku sekkumist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Stressi ja abordiriski välistamiseks tuleb tiineid küülikuid
käsitseda erilise ettevaatusega.
Toimet isaste küülikute sigivusele ei hinnatud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsete uuringute käigus täheldati, et esimesel nädalal
pärast vaktsineerimist võib
süstekohas olla nähtav või palpeeritav väga väike ajutine
sõlmeke (kuni 5,2 mm läbimõõduga).
Korduvate annuste laboratoorsetes uuringutes täheldati lahkamisel
sageli süstekohas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2021

Belge geçmişini görüntüleyin