Fatrovax RHD

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Dostupné z:

Fatro S.p.A

ATC kód:

QI08AA01

INN (Medzinárodný Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Küülikud

Terapeutické oblasti:

Immunoloogilised ravimid jaoks jäneslased

Terapeutické indikácie:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2021-08-16

Príbalový leták

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
FATROVAX RHD SÜSTESUSPENSIOON KÜÜLIKUTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano dell’Emilia (BO), ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FATROVAX RHD süstesuspensioon küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5 ml annus sisaldab järgmist.
Toimeained:
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 1 (RHDV1) VP1a*
≥ 1 RP**
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 2 (RHDV2) VP1ab*
≥ 1 RP**
* Rekombinantne kapsiidvalk
** Suhteline tugevus: ELISA test võrreldes võrdlusseerumiga
vaktsineeritud hiirtel
Adjuvant
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
Säilitusaine
Tiomersaal
Valkjas, pehme valge settega, hõlpsalt resuspendeeritav
vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 28. elupäevast
vähendamaks küülikute hemorraagia
viirustest RHDV1 ja RHDV2 tingitud suremust, infektsiooni, kliinilisi
nähte ja elundikahjustusi.
Immuunsuse teke: 1 nädal (7 päeva) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute käigus täheldati, et esimesel nädalal
pärast vaktsineerimist võib süstekohas
olla nähtav või palpeeritav väga väike ajutine sõlmeke (kuni 5,2
mm läbimõõduga). Korduvate
annuste laboratoorsetes uuringutes täheldati lahkamisel sageli
süstekohas väikseid nahaaluseid
sõlmekesi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoimed ilmnesid rohkem kui ühel loomal 10-st
ravitud loomast);
- sage (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast);
- aeg-ajalt (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st
ravitud loomast);
- harv (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast);
- väga harv (vähem kui ühel loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FATROVAX RHD süstesuspensioon küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 0,5 ml annus sisaldab järgmist.
TOIMEAINED
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 1 (RHDV1) VP1a*
≥ 1 RP**
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 2 (RHDV2) VP1ab*
≥ 1 RP**
* Rekombinantne kapsiidvalk
** Suhteline tugevus: ELISA test võrreldes võrdlusseerumiga
vaktsineeritud hiirtel
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
-na)
0,83 mg
ABIAINED
Tiomersaal
0,05 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas, pehme valge settega vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Küülikud, sealhulgas lemmikloomad (kääbusküülikud)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 28. elupäevast
vähendamaks küülikute hemorraagia
viirustest RHDV1 ja RHDV2 tingitud suremust, infektsiooni, kliinilisi
nähte ja elundikahjustusi.
Immuunsuse teke: 1 nädal (7 päeva) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsineerimiseks soovitatavas vanuses ei saa välistada emasloomalt
saadud antikehade
võimalikku sekkumist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Stressi ja abordiriski välistamiseks tuleb tiineid küülikuid
käsitseda erilise ettevaatusega.
Toimet isaste küülikute sigivusele ei hinnatud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsete uuringute käigus täheldati, et esimesel nädalal
pärast vaktsineerimist võib
süstekohas olla nähtav või palpeeritav väga väike ajutine
sõlmeke (kuni 5,2 mm läbimõõduga).
Korduvate annuste laboratoorsetes uuringutes täheldati lahkamisel
sageli süstekohas
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-06-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-06-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov