Fatrovax RHD

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Beszerezhető a:

Fatro S.p.A

ATC-kód:

QI08AA01

INN (nemzetközi neve):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

Küülikud

Terápiás terület:

Immunoloogilised ravimid jaoks jäneslased

Terápiás javallatok:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2021-08-16

Betegtájékoztató

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
FATROVAX RHD SÜSTESUSPENSIOON KÜÜLIKUTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano dell’Emilia (BO), ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FATROVAX RHD süstesuspensioon küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5 ml annus sisaldab järgmist.
Toimeained:
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 1 (RHDV1) VP1a*
≥ 1 RP**
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 2 (RHDV2) VP1ab*
≥ 1 RP**
* Rekombinantne kapsiidvalk
** Suhteline tugevus: ELISA test võrreldes võrdlusseerumiga
vaktsineeritud hiirtel
Adjuvant
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
Säilitusaine
Tiomersaal
Valkjas, pehme valge settega, hõlpsalt resuspendeeritav
vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 28. elupäevast
vähendamaks küülikute hemorraagia
viirustest RHDV1 ja RHDV2 tingitud suremust, infektsiooni, kliinilisi
nähte ja elundikahjustusi.
Immuunsuse teke: 1 nädal (7 päeva) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute käigus täheldati, et esimesel nädalal
pärast vaktsineerimist võib süstekohas
olla nähtav või palpeeritav väga väike ajutine sõlmeke (kuni 5,2
mm läbimõõduga). Korduvate
annuste laboratoorsetes uuringutes täheldati lahkamisel sageli
süstekohas väikseid nahaaluseid
sõlmekesi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoimed ilmnesid rohkem kui ühel loomal 10-st
ravitud loomast);
- sage (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast);
- aeg-ajalt (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st
ravitud loomast);
- harv (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast);
- väga harv (vähem kui ühel loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FATROVAX RHD süstesuspensioon küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 0,5 ml annus sisaldab järgmist.
TOIMEAINED
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 1 (RHDV1) VP1a*
≥ 1 RP**
Küüliku hemorraagilise haiguse viiruse 2 (RHDV2) VP1ab*
≥ 1 RP**
* Rekombinantne kapsiidvalk
** Suhteline tugevus: ELISA test võrreldes võrdlusseerumiga
vaktsineeritud hiirtel
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
-na)
0,83 mg
ABIAINED
Tiomersaal
0,05 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas, pehme valge settega vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Küülikud, sealhulgas lemmikloomad (kääbusküülikud)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 28. elupäevast
vähendamaks küülikute hemorraagia
viirustest RHDV1 ja RHDV2 tingitud suremust, infektsiooni, kliinilisi
nähte ja elundikahjustusi.
Immuunsuse teke: 1 nädal (7 päeva) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsineerimiseks soovitatavas vanuses ei saa välistada emasloomalt
saadud antikehade
võimalikku sekkumist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Stressi ja abordiriski välistamiseks tuleb tiineid küülikuid
käsitseda erilise ettevaatusega.
Toimet isaste küülikute sigivusele ei hinnatud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsete uuringute käigus täheldati, et esimesel nädalal
pärast vaktsineerimist võib
süstekohas olla nähtav või palpeeritav väga väike ajutine
sõlmeke (kuni 5,2 mm läbimõõduga).
Korduvate annuste laboratoorsetes uuringutes täheldati lahkamisel
sageli süstekohas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése