Fabrazyme

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

agalsidază beta

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

A16AB04

INN (International Adı):

agalsidase beta

Terapötik grubu:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapötik alanı:

Boala Fabry

Terapötik endikasyonlar:

Fabrazyme este indicat pentru terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry (deficiență de α-galactozidază-A).

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2001-08-03

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FABRAZYME 35 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
agalzidază beta
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Fabrazyme şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fabrazyme
3.
Cum să utilizaţi Fabrazyme
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fabrazyme
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FABRAZYME ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fabrazyme conţine substanţa activă agalzidază beta şi este
utilizat ca terapie de substituţie enzimatică
în boala Fabry, boală în care activitatea enzimei α-galactozidază
A este absentă sau mai scăzută decât
normal. Dacă suferiţi de boala Fabry, o substanţă lipidică,
numită globotriaozilceramidă (GL-3), nu
este eliminată din celulele organismului dumneavoastră şi începe
să se acumuleze în pereţii vaselor
sanguine ale organelor.
Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituţie
enzimatică pe termen lung la pacienţii
cu diagnostic confirmat de boală Fabry.
Fabrazyme este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 8 ani şi peste.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FABRAZYME
NU UTILIZAŢI FABRAZYME
-
dacă sunteţi alergic la agalzidază beta sau la
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fabrazyme 35 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fabrazyme 5 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fabrazyme 35 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de Fabrazyme conţine o valoare nominală de
agalzidază beta de 35 mg. După
reconstituire cu 7,2 ml apă pentru preparate injectabile, fiecare
flacon de Fabrazyme conţine
agalzidază beta 5 mg/ml (35 mg/7 ml). Soluţia reconstituită trebuie
diluată ulterior (vezi pct. 6.6).
Fabrazyme 5 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de Fabrazyme conţine o valoare nominală de
agalzidază beta de 5 mg. După
reconstituire cu 1,1 ml apă pentru preparate injectabile, fiecare
flacon de Fabrazyme conţine
agalzidază beta 5 mg/ml. Soluţia reconstituită trebuie diluată
ulterior (vezi pct. 6.6).
Agalzidaza beta este o formă recombinantă a
α
-galactozidazei A umane şi este produsă prin
tehnologia ADN-ului recombinant, utilizând o cultură de celule de
mamifer provenite din ovare de
hamster chinezesc (COH). Secvenţa de aminoacizi a formei
recombinante, ca şi secvenţa de nucleotide
care a codificat-o, sunt identice cu forma naturală a
α
-galactozidazei A.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Liofilizat sau pulbere de culoare albă sau aproape albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fabrazyme este indicat pentru tratamentul de substituţie enzimatică
pe termen lung la pacienţii cu
diagnostic confirmat de boală Fabry (deficit de α-galactozidază A).
Fabrazyme este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 8 ani şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu
experienţă în tratarea pacienţilor cu
boală Fabry sau cu alte boli metabolice ereditar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin