Fabrazyme

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

agalsidază beta

Dostupné z:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB04

INN (Medzinárodný Name):

agalsidase beta

Terapeutické skupiny:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapeutické oblasti:

Boala Fabry

Terapeutické indikácie:

Fabrazyme este indicat pentru terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry (deficiență de α-galactozidază-A).

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2001-08-03

Príbalový leták

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FABRAZYME 35 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
agalzidază beta
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Fabrazyme şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fabrazyme
3.
Cum să utilizaţi Fabrazyme
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fabrazyme
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FABRAZYME ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fabrazyme conţine substanţa activă agalzidază beta şi este
utilizat ca terapie de substituţie enzimatică
în boala Fabry, boală în care activitatea enzimei α-galactozidază
A este absentă sau mai scăzută decât
normal. Dacă suferiţi de boala Fabry, o substanţă lipidică,
numită globotriaozilceramidă (GL-3), nu
este eliminată din celulele organismului dumneavoastră şi începe
să se acumuleze în pereţii vaselor
sanguine ale organelor.
Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituţie
enzimatică pe termen lung la pacienţii
cu diagnostic confirmat de boală Fabry.
Fabrazyme este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 8 ani şi peste.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FABRAZYME
NU UTILIZAŢI FABRAZYME
-
dacă sunteţi alergic la agalzidază beta sau la
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fabrazyme 35 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fabrazyme 5 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fabrazyme 35 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de Fabrazyme conţine o valoare nominală de
agalzidază beta de 35 mg. După
reconstituire cu 7,2 ml apă pentru preparate injectabile, fiecare
flacon de Fabrazyme conţine
agalzidază beta 5 mg/ml (35 mg/7 ml). Soluţia reconstituită trebuie
diluată ulterior (vezi pct. 6.6).
Fabrazyme 5 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de Fabrazyme conţine o valoare nominală de
agalzidază beta de 5 mg. După
reconstituire cu 1,1 ml apă pentru preparate injectabile, fiecare
flacon de Fabrazyme conţine
agalzidază beta 5 mg/ml. Soluţia reconstituită trebuie diluată
ulterior (vezi pct. 6.6).
Agalzidaza beta este o formă recombinantă a
α
-galactozidazei A umane şi este produsă prin
tehnologia ADN-ului recombinant, utilizând o cultură de celule de
mamifer provenite din ovare de
hamster chinezesc (COH). Secvenţa de aminoacizi a formei
recombinante, ca şi secvenţa de nucleotide
care a codificat-o, sunt identice cu forma naturală a
α
-galactozidazei A.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Liofilizat sau pulbere de culoare albă sau aproape albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fabrazyme este indicat pentru tratamentul de substituţie enzimatică
pe termen lung la pacienţii cu
diagnostic confirmat de boală Fabry (deficit de α-galactozidază A).
Fabrazyme este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 8 ani şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu
experienţă în tratarea pacienţilor cu
boală Fabry sau cu alte boli metabolice ereditar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov