Fabrazyme

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-03-2013

Toimeaine:

agalsidază beta

Saadav alates:

Sanofi B.V.

ATC kood:

A16AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

agalsidase beta

Terapeutiline rühm:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapeutiline ala:

Boala Fabry

Näidustused:

Fabrazyme este indicat pentru terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry (deficiență de α-galactozidază-A).

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2001-08-03

Infovoldik

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FABRAZYME 35 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
agalzidază beta
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Fabrazyme şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fabrazyme
3.
Cum să utilizaţi Fabrazyme
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fabrazyme
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FABRAZYME ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fabrazyme conţine substanţa activă agalzidază beta şi este
utilizat ca terapie de substituţie enzimatică
în boala Fabry, boală în care activitatea enzimei α-galactozidază
A este absentă sau mai scăzută decât
normal. Dacă suferiţi de boala Fabry, o substanţă lipidică,
numită globotriaozilceramidă (GL-3), nu
este eliminată din celulele organismului dumneavoastră şi începe
să se acumuleze în pereţii vaselor
sanguine ale organelor.
Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituţie
enzimatică pe termen lung la pacienţii
cu diagnostic confirmat de boală Fabry.
Fabrazyme este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 8 ani şi peste.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FABRAZYME
NU UTILIZAŢI FABRAZYME
-
dacă sunteţi alergic la agalzidază beta sau la
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fabrazyme 35 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fabrazyme 5 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fabrazyme 35 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de Fabrazyme conţine o valoare nominală de
agalzidază beta de 35 mg. După
reconstituire cu 7,2 ml apă pentru preparate injectabile, fiecare
flacon de Fabrazyme conţine
agalzidază beta 5 mg/ml (35 mg/7 ml). Soluţia reconstituită trebuie
diluată ulterior (vezi pct. 6.6).
Fabrazyme 5 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de Fabrazyme conţine o valoare nominală de
agalzidază beta de 5 mg. După
reconstituire cu 1,1 ml apă pentru preparate injectabile, fiecare
flacon de Fabrazyme conţine
agalzidază beta 5 mg/ml. Soluţia reconstituită trebuie diluată
ulterior (vezi pct. 6.6).
Agalzidaza beta este o formă recombinantă a
α
-galactozidazei A umane şi este produsă prin
tehnologia ADN-ului recombinant, utilizând o cultură de celule de
mamifer provenite din ovare de
hamster chinezesc (COH). Secvenţa de aminoacizi a formei
recombinante, ca şi secvenţa de nucleotide
care a codificat-o, sunt identice cu forma naturală a
α
-galactozidazei A.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Liofilizat sau pulbere de culoare albă sau aproape albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fabrazyme este indicat pentru tratamentul de substituţie enzimatică
pe termen lung la pacienţii cu
diagnostic confirmat de boală Fabry (deficit de α-galactozidază A).
Fabrazyme este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 8 ani şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu
experienţă în tratarea pacienţilor cu
boală Fabry sau cu alte boli metabolice ereditar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik taani 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik läti 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik malta 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik poola 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik soome 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-03-2013
Infovoldik Infovoldik norra 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-04-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu