Fabrazyme

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

agalsidază beta

Verfügbar ab:

Sanofi B.V.

ATC-Code:

A16AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

agalsidase beta

Therapiegruppe:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Therapiebereich:

Boala Fabry

Anwendungsgebiete:

Fabrazyme este indicat pentru terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry (deficiență de α-galactozidază-A).

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2001-08-03

Gebrauchsinformation

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FABRAZYME 35 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
agalzidază beta
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Fabrazyme şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fabrazyme
3.
Cum să utilizaţi Fabrazyme
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fabrazyme
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FABRAZYME ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fabrazyme conţine substanţa activă agalzidază beta şi este
utilizat ca terapie de substituţie enzimatică
în boala Fabry, boală în care activitatea enzimei α-galactozidază
A este absentă sau mai scăzută decât
normal. Dacă suferiţi de boala Fabry, o substanţă lipidică,
numită globotriaozilceramidă (GL-3), nu
este eliminată din celulele organismului dumneavoastră şi începe
să se acumuleze în pereţii vaselor
sanguine ale organelor.
Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituţie
enzimatică pe termen lung la pacienţii
cu diagnostic confirmat de boală Fabry.
Fabrazyme este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 8 ani şi peste.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FABRAZYME
NU UTILIZAŢI FABRAZYME
-
dacă sunteţi alergic la agalzidază beta sau la
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fabrazyme 35 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fabrazyme 5 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fabrazyme 35 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de Fabrazyme conţine o valoare nominală de
agalzidază beta de 35 mg. După
reconstituire cu 7,2 ml apă pentru preparate injectabile, fiecare
flacon de Fabrazyme conţine
agalzidază beta 5 mg/ml (35 mg/7 ml). Soluţia reconstituită trebuie
diluată ulterior (vezi pct. 6.6).
Fabrazyme 5 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon de Fabrazyme conţine o valoare nominală de
agalzidază beta de 5 mg. După
reconstituire cu 1,1 ml apă pentru preparate injectabile, fiecare
flacon de Fabrazyme conţine
agalzidază beta 5 mg/ml. Soluţia reconstituită trebuie diluată
ulterior (vezi pct. 6.6).
Agalzidaza beta este o formă recombinantă a
α
-galactozidazei A umane şi este produsă prin
tehnologia ADN-ului recombinant, utilizând o cultură de celule de
mamifer provenite din ovare de
hamster chinezesc (COH). Secvenţa de aminoacizi a formei
recombinante, ca şi secvenţa de nucleotide
care a codificat-o, sunt identice cu forma naturală a
α
-galactozidazei A.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Liofilizat sau pulbere de culoare albă sau aproape albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fabrazyme este indicat pentru tratamentul de substituţie enzimatică
pe termen lung la pacienţii cu
diagnostic confirmat de boală Fabry (deficit de α-galactozidază A).
Fabrazyme este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 8 ani şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu
experienţă în tratarea pacienţilor cu
boală Fabry sau cu alte boli metabolice ereditar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-04-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen