Evrenzo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Roxadustat

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

B03XA05

INN (International Adı):

roxadustat

Terapötik grubu:

Antianemiska preparat

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2021-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EVRENZO 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 70 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
roxadustat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Evrenzo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Evrenzo
3.
Hur du tar Evrenzo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Evrenzo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVRENZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EVRENZO ÄR
Evrenzo är ett läkemedel som ökar antalet röda blodkroppar och
höjer mängden hemoglobin i blodet.
Det innehåller den aktiva substansen roxadustat.
VAD EVRENZO ANVÄNDS FÖR
Evrenzo används för behandling av vuxna med symtomatisk anemi som
kan uppstå hos personer med
kronisk njursjukdom. Anemi innebär att du har för få röda
blodkroppar och att ditt hemoglobinvärde är
för lågt. Det medför att kroppen kanske inte får tillräckligt med
syre. Anemi kan ge symtom som
trötthet, svaghet eller andfåddhet.
HUR EVRENZO FUNGERAR
Roxadustat, den aktiva substansen i Ev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Evrenzo 20 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 50 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 70 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 100 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Evrenzo 20 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 150 mg roxadustat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje 20 mg filmdragerad tablett innehåller 40,5 mg laktos, 0,9 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,21 mg sojalecitin.
Varje 50 mg filmdragerad tablett innehåller 101,2 mg laktos, 1,7 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,39 mg sojalecitin.
Varje 70 mg filmdragerad tablett innehåller 141,6 mg laktos, 2,1 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,47 mg sojalecitin.
Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 202,4 mg laktos, 2,8 mg
allurarött AC aluminiumlack
och 0,63 mg sojalecitin.
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 303,5 mg laktos, 3,7 mg
allurarött AC aluminiumlack
och 0,84 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tabletter).
Evrenzo 20 mg tabletter
Röd, oval tablett (cirka 8 mm × 4
mm) med ”20” präglat på ena sidan.
Evrenzo 50 mg tabletter
Röd, oval tablett (cirka 11 mm × 6 mm)
med ”50” präglat på ena sidan.
3
Evrenzo 70 mg tabletter
Röd, rund tablett (cirka 9
mm) med ”70” präglat på ena sidan.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin