Evrenzo

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Roxadustat

Disponible des:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

B03XA05

Designació comuna internacional (DCI):

roxadustat

Grupo terapéutico:

Antianemiska preparat

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2021-08-18

Informació per a l'usuari

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EVRENZO 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 70 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
roxadustat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Evrenzo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Evrenzo
3.
Hur du tar Evrenzo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Evrenzo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVRENZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EVRENZO ÄR
Evrenzo är ett läkemedel som ökar antalet röda blodkroppar och
höjer mängden hemoglobin i blodet.
Det innehåller den aktiva substansen roxadustat.
VAD EVRENZO ANVÄNDS FÖR
Evrenzo används för behandling av vuxna med symtomatisk anemi som
kan uppstå hos personer med
kronisk njursjukdom. Anemi innebär att du har för få röda
blodkroppar och att ditt hemoglobinvärde är
för lågt. Det medför att kroppen kanske inte får tillräckligt med
syre. Anemi kan ge symtom som
trötthet, svaghet eller andfåddhet.
HUR EVRENZO FUNGERAR
Roxadustat, den aktiva substansen i Ev
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Evrenzo 20 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 50 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 70 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 100 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Evrenzo 20 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 150 mg roxadustat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje 20 mg filmdragerad tablett innehåller 40,5 mg laktos, 0,9 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,21 mg sojalecitin.
Varje 50 mg filmdragerad tablett innehåller 101,2 mg laktos, 1,7 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,39 mg sojalecitin.
Varje 70 mg filmdragerad tablett innehåller 141,6 mg laktos, 2,1 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,47 mg sojalecitin.
Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 202,4 mg laktos, 2,8 mg
allurarött AC aluminiumlack
och 0,63 mg sojalecitin.
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 303,5 mg laktos, 3,7 mg
allurarött AC aluminiumlack
och 0,84 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tabletter).
Evrenzo 20 mg tabletter
Röd, oval tablett (cirka 8 mm × 4
mm) med ”20” präglat på ena sidan.
Evrenzo 50 mg tabletter
Röd, oval tablett (cirka 11 mm × 6 mm)
med ”50” präglat på ena sidan.
3
Evrenzo 70 mg tabletter
Röd, rund tablett (cirka 9
mm) med ”70” präglat på ena sidan.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents