Evrenzo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
08-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
08-06-2023

Bahan aktif:

Roxadustat

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

B03XA05

INN (Nama Internasional):

roxadustat

Kelompok Terapi:

Antianemiska preparat

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2021-08-18

Selebaran informasi

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EVRENZO 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 70 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
roxadustat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Evrenzo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Evrenzo
3.
Hur du tar Evrenzo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Evrenzo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVRENZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EVRENZO ÄR
Evrenzo är ett läkemedel som ökar antalet röda blodkroppar och
höjer mängden hemoglobin i blodet.
Det innehåller den aktiva substansen roxadustat.
VAD EVRENZO ANVÄNDS FÖR
Evrenzo används för behandling av vuxna med symtomatisk anemi som
kan uppstå hos personer med
kronisk njursjukdom. Anemi innebär att du har för få röda
blodkroppar och att ditt hemoglobinvärde är
för lågt. Det medför att kroppen kanske inte får tillräckligt med
syre. Anemi kan ge symtom som
trötthet, svaghet eller andfåddhet.
HUR EVRENZO FUNGERAR
Roxadustat, den aktiva substansen i Ev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Evrenzo 20 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 50 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 70 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 100 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Evrenzo 20 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 150 mg roxadustat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje 20 mg filmdragerad tablett innehåller 40,5 mg laktos, 0,9 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,21 mg sojalecitin.
Varje 50 mg filmdragerad tablett innehåller 101,2 mg laktos, 1,7 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,39 mg sojalecitin.
Varje 70 mg filmdragerad tablett innehåller 141,6 mg laktos, 2,1 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,47 mg sojalecitin.
Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 202,4 mg laktos, 2,8 mg
allurarött AC aluminiumlack
och 0,63 mg sojalecitin.
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 303,5 mg laktos, 3,7 mg
allurarött AC aluminiumlack
och 0,84 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tabletter).
Evrenzo 20 mg tabletter
Röd, oval tablett (cirka 8 mm × 4
mm) med ”20” präglat på ena sidan.
Evrenzo 50 mg tabletter
Röd, oval tablett (cirka 11 mm × 6 mm)
med ”50” präglat på ena sidan.
3
Evrenzo 70 mg tabletter
Röd, rund tablett (cirka 9
mm) med ”70” präglat på ena sidan.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen