Esmya

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
03-02-2021

Aktif bileşen:

ulipristal asetat

Mevcut itibaren:

Gedeon Richter Ltd 

ATC kodu:

G03XB02

INN (International Adı):

ulipristal

Terapötik grubu:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapötik alanı:

Leiomyoma

Terapötik endikasyonlar:

Ulipristal myndir er ætlað til fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2012-02-22

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ESMYA 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Esmya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Esmya
3.
Hvernig nota á Esmya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Esmya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ESMYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Esmya inniheldur virka efnið úlipristal asetat. Það er notað til
meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð leghnútar), sem eru
góðkynja (ekki krabbameinsvaldandi) æxli
í leginu.
Esmya er notað hjá fulltíða konum (eldri en 18 ára) fyrir
tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ESMYA
_ _
Þú þarft að hafa í huga að flestar konur hafa engar
tíðablæðingar meðan á meðferðinni stendur og í
nokkrar vikur eftir á.
_ _
EKKI MÁ NOTA ESMYA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir úlipristal asetati eða einhverju
öðru innihaldse
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Esmya 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfum, þegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með Esmya
og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er
ekki mælt með notkun úlipristal
as
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin