Esmya

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
03-02-2021

Aktívna zložka:

ulipristal asetat

Dostupné z:

Gedeon Richter Ltd 

ATC kód:

G03XB02

INN (Medzinárodný Name):

ulipristal

Terapeutické skupiny:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapeutické oblasti:

Leiomyoma

Terapeutické indikácie:

Ulipristal myndir er ætlað til fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2012-02-22

Príbalový leták

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ESMYA 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Esmya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Esmya
3.
Hvernig nota á Esmya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Esmya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ESMYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Esmya inniheldur virka efnið úlipristal asetat. Það er notað til
meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð leghnútar), sem eru
góðkynja (ekki krabbameinsvaldandi) æxli
í leginu.
Esmya er notað hjá fulltíða konum (eldri en 18 ára) fyrir
tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ESMYA
_ _
Þú þarft að hafa í huga að flestar konur hafa engar
tíðablæðingar meðan á meðferðinni stendur og í
nokkrar vikur eftir á.
_ _
EKKI MÁ NOTA ESMYA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir úlipristal asetati eða einhverju
öðru innihaldse
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Esmya 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfum, þegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með Esmya
og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er
ekki mælt með notkun úlipristal
as
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov