Esmya

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-02-2021

Principio attivo:

ulipristal asetat

Commercializzato da:

Gedeon Richter Ltd 

Codice ATC:

G03XB02

INN (Nome Internazionale):

ulipristal

Gruppo terapeutico:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Area terapeutica:

Leiomyoma

Indicazioni terapeutiche:

Ulipristal myndir er ætlað til fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2012-02-22

Foglio illustrativo

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ESMYA 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Esmya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Esmya
3.
Hvernig nota á Esmya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Esmya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ESMYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Esmya inniheldur virka efnið úlipristal asetat. Það er notað til
meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð leghnútar), sem eru
góðkynja (ekki krabbameinsvaldandi) æxli
í leginu.
Esmya er notað hjá fulltíða konum (eldri en 18 ára) fyrir
tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ESMYA
_ _
Þú þarft að hafa í huga að flestar konur hafa engar
tíðablæðingar meðan á meðferðinni stendur og í
nokkrar vikur eftir á.
_ _
EKKI MÁ NOTA ESMYA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir úlipristal asetati eða einhverju
öðru innihaldse
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Esmya 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfum, þegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með Esmya
og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er
ekki mælt með notkun úlipristal
as
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti