Eryseng Parvo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Parvovirus porcin, souche NADL-2 et Erysipelothrix rhusiopathiae, souche R32E11 (inactivé)

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI09AL01

INN (International Adı):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapötik grubu:

Les cochons

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Pour l'immunisation active des porcs femelles pour la protection de la descendance contre l'infection transplacentaire causée par le parvovirus porcin. Pour l'immunisation active des porcs mâles et femelles afin de réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) de l'érysipèle porcine causés par Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
ERYSENG PARVO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG PARVO suspension injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 mL contient :
Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2
......................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
* PR : puissance relative (ELISA)
** IE
50%
inhibition ELISA - 50%
Hydroxyde d'aluminium
.......................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Suspension injectable blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture
contre l'infection transplacentaire à
parvovirus porcin.
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité :
Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
_E. rhusiopathiae_
: trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
Durée de l'immunité :
Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale
pendant la durée de la gestation. Les
truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la
rubrique " Posologie pour chaque
espèce, voie(s) et mode d’administration ".
_E. rhusiopathiae_
: la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date
de revaccination
recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG PARVO suspension injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 mL contient:
SUBSTANCES ACTIVES :
Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2
......................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
* PR : puissance relative (ELISA)
** IE
50 %
inhibition ELISA - 50%
ADJUVANTS:
Hydroxyde d'aluminium …………………….
......................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable
Suspension blanchâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture
contre l'infection transplacentaire à
parvovirus porcin.
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité :
Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
_E. rhusiopathiae_
: trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
Durée de l'immunité :
Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale
pendant la durée de la gestation.
Les truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la
rubrique 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date
de revaccination
recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base) ;
voir rubrique 4.9.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives,
aux adjuvants ou à l’un des excipients.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin