Eryseng Parvo

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2014

Aktivna sestavina:

Parvovirus porcin, souche NADL-2 et Erysipelothrix rhusiopathiae, souche R32E11 (inactivé)

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI09AL01

INN (mednarodno ime):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapevtska skupina:

Les cochons

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapevtske indikacije:

Pour l'immunisation active des porcs femelles pour la protection de la descendance contre l'infection transplacentaire causée par le parvovirus porcin. Pour l'immunisation active des porcs mâles et femelles afin de réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) de l'érysipèle porcine causés par Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2014-07-08

Navodilo za uporabo

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
ERYSENG PARVO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG PARVO suspension injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 mL contient :
Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2
......................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
* PR : puissance relative (ELISA)
** IE
50%
inhibition ELISA - 50%
Hydroxyde d'aluminium
.......................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Suspension injectable blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture
contre l'infection transplacentaire à
parvovirus porcin.
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité :
Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
_E. rhusiopathiae_
: trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
Durée de l'immunité :
Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale
pendant la durée de la gestation. Les
truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la
rubrique " Posologie pour chaque
espèce, voie(s) et mode d’administration ".
_E. rhusiopathiae_
: la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date
de revaccination
recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG PARVO suspension injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 mL contient:
SUBSTANCES ACTIVES :
Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2
......................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
* PR : puissance relative (ELISA)
** IE
50 %
inhibition ELISA - 50%
ADJUVANTS:
Hydroxyde d'aluminium …………………….
......................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable
Suspension blanchâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture
contre l'infection transplacentaire à
parvovirus porcin.
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité :
Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
_E. rhusiopathiae_
: trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
Durée de l'immunité :
Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale
pendant la durée de la gestation.
Les truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la
rubrique 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date
de revaccination
recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base) ;
voir rubrique 4.9.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives,
aux adjuvants ou à l’un des excipients.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2014

Ogled zgodovine dokumentov