Eryseng Parvo

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Parvovirus porcin, souche NADL-2 et Erysipelothrix rhusiopathiae, souche R32E11 (inactivé)

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AL01

INN (nemzetközi neve):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terápiás csoport:

Les cochons

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Pour l'immunisation active des porcs femelles pour la protection de la descendance contre l'infection transplacentaire causée par le parvovirus porcin. Pour l'immunisation active des porcs mâles et femelles afin de réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) de l'érysipèle porcine causés par Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2014-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
ERYSENG PARVO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG PARVO suspension injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 mL contient :
Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2
......................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
* PR : puissance relative (ELISA)
** IE
50%
inhibition ELISA - 50%
Hydroxyde d'aluminium
.......................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Suspension injectable blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture
contre l'infection transplacentaire à
parvovirus porcin.
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité :
Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
_E. rhusiopathiae_
: trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
Durée de l'immunité :
Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale
pendant la durée de la gestation. Les
truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la
rubrique " Posologie pour chaque
espèce, voie(s) et mode d’administration ".
_E. rhusiopathiae_
: la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date
de revaccination
recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG PARVO suspension injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 mL contient:
SUBSTANCES ACTIVES :
Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2
......................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
* PR : puissance relative (ELISA)
** IE
50 %
inhibition ELISA - 50%
ADJUVANTS:
Hydroxyde d'aluminium …………………….
......................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable
Suspension blanchâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture
contre l'infection transplacentaire à
parvovirus porcin.
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité :
Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
_E. rhusiopathiae_
: trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
Durée de l'immunité :
Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale
pendant la durée de la gestation.
Les truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la
rubrique 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date
de revaccination
recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base) ;
voir rubrique 4.9.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives,
aux adjuvants ou à l’un des excipients.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése