Eryseng Parvo

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-05-2019
SPC SPC (SPC)
13-05-2019
PAR PAR (PAR)
03-10-2014

active_ingredient:

Parvovirus porcin, souche NADL-2 et Erysipelothrix rhusiopathiae, souche R32E11 (inactivé)

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI09AL01

INN:

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

therapeutic_group:

Les cochons

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutic_indication:

Pour l'immunisation active des porcs femelles pour la protection de la descendance contre l'infection transplacentaire causée par le parvovirus porcin. Pour l'immunisation active des porcs mâles et femelles afin de réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) de l'érysipèle porcine causés par Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2014-07-08

PIL

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
ERYSENG PARVO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG PARVO suspension injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 mL contient :
Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2
......................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
* PR : puissance relative (ELISA)
** IE
50%
inhibition ELISA - 50%
Hydroxyde d'aluminium
.......................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Suspension injectable blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture
contre l'infection transplacentaire à
parvovirus porcin.
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité :
Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
_E. rhusiopathiae_
: trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
Durée de l'immunité :
Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale
pendant la durée de la gestation. Les
truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la
rubrique " Posologie pour chaque
espèce, voie(s) et mode d’administration ".
_E. rhusiopathiae_
: la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date
de revaccination
recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG PARVO suspension injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 mL contient:
SUBSTANCES ACTIVES :
Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2
......................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
**
* PR : puissance relative (ELISA)
** IE
50 %
inhibition ELISA - 50%
ADJUVANTS:
Hydroxyde d'aluminium …………………….
......................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable
Suspension blanchâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture
contre l'infection transplacentaire à
parvovirus porcin.
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité :
Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
_E. rhusiopathiae_
: trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
Durée de l'immunité :
Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale
pendant la durée de la gestation.
Les truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la
rubrique 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date
de revaccination
recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base) ;
voir rubrique 4.9.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives,
aux adjuvants ou à l’un des excipients.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-05-2019
SPC SPC բուլղարերեն 13-05-2019
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 13-05-2019
SPC SPC իսպաներեն 13-05-2019
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2014
PIL PIL չեխերեն 13-05-2019
SPC SPC չեխերեն 13-05-2019
PAR PAR չեխերեն 03-10-2014
PIL PIL դանիերեն 13-05-2019
SPC SPC դանիերեն 13-05-2019
PAR PAR դանիերեն 03-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 13-05-2019
SPC SPC գերմաներեն 13-05-2019
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2014
PIL PIL էստոներեն 13-05-2019
SPC SPC էստոներեն 13-05-2019
PAR PAR էստոներեն 03-10-2014
PIL PIL հունարեն 13-05-2019
SPC SPC հունարեն 13-05-2019
PAR PAR հունարեն 03-10-2014
PIL PIL անգլերեն 13-05-2019
SPC SPC անգլերեն 13-05-2019
PAR PAR անգլերեն 03-10-2014
PIL PIL իտալերեն 13-05-2019
SPC SPC իտալերեն 13-05-2019
PAR PAR իտալերեն 03-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 13-05-2019
SPC SPC լատվիերեն 13-05-2019
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 13-05-2019
SPC SPC լիտվերեն 13-05-2019
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 13-05-2019
SPC SPC հունգարերեն 13-05-2019
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2014
PIL PIL մալթերեն 13-05-2019
SPC SPC մալթերեն 13-05-2019
PAR PAR մալթերեն 03-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 13-05-2019
SPC SPC հոլանդերեն 13-05-2019
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2014
PIL PIL լեհերեն 13-05-2019
SPC SPC լեհերեն 13-05-2019
PAR PAR լեհերեն 03-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 13-05-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 13-05-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 13-05-2019
SPC SPC ռումիներեն 13-05-2019
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 13-05-2019
SPC SPC սլովակերեն 13-05-2019
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 13-05-2019
SPC SPC սլովեներեն 13-05-2019
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 13-05-2019
SPC SPC ֆիններեն 13-05-2019
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 13-05-2019
SPC SPC շվեդերեն 13-05-2019
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 13-05-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 13-05-2019
PIL PIL իսլանդերեն 13-05-2019
SPC SPC իսլանդերեն 13-05-2019
PIL PIL խորվաթերեն 13-05-2019
SPC SPC խորվաթերեն 13-05-2019
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2014

view_documents_history