Ertapenem SUN

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ertapenem sodium

Mevcut itibaren:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (International Adı):

ertapenem

Terapötik grubu:

ertapenem

Terapötik alanı:

Infezzjonijiet batteriċi

Terapötik endikasyonlar:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 u 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2022-07-15

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ERTAPENEM SUN 1 G TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ertapenem
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk
ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Ertapenem SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Ertapenem SUN
3.
Kif għandek tuża Ertapenem SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ertapenem SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ERTAPENEM SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Ertapenem SUN fih ertapenem li huwa antibijotiku tal-grupp
beta-lactam. Huwa għandu l-kapaċità li
joqtol firxa wiesgħa ta’ batterji (mikrobi) li jikkawżaw
infezzjonijiet f’diversi partijiet tal-ġisem.
Ertapenem SUN jista’ jingħata lill-persuni b’età minn 3 xhur
’l fuq.
Trattament:
It-tabib tiegħek tak riċetta għal Ertapenem SUN għax inti jew
ibnek/bintek għandkom waħda (jew
iktar) mit-tipi ta' infezzjonijiet li ġejjin:
•
Infezzjoni fiż-żaqq
•
Infezzjoni li taffettwa l-pulmuni (pnewmonja)
•
Infezzjonijiet ġinekoloġiċi
•
Infezzjonijiet tal-ġilda fis-saqajn f'pazjenti dijabetiċi.
Prevenzjoni:
•
Il-prevenzjoni ta' infezzjonijiet fis-sit tal-operazzjoni fl-adulti
wara operazzjoni tal-kolon jew
tar-rektum.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL QABEL MA TINGĦATA ERTAPENEM SUN
TUŻAX ERTAPENEM SUN
-
jekk inti allerġiku għas-sustanza attiva (ertapenem) j
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ertapenem SUN 1 g trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kunjett fih 1 g ertapenem.
Wara r-rikostituzzjoni, il-kunjett fih konċentrat ta' madwar 100
mg/ml.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull doża ta’ 1 g fiha madwar 6.87 mEq ta’ sodium (madwar 158
mg).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni. Trab abjad
jagħti fil-griż għal sofor ċari.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament
_ _
Ertapenem SUN huwa indikat għall-użu f’pazjenti pedjatriċi
(b’età minn 3 xhur sa 17-il sena) u fl-
adulti għall-trattament tal-infezzjonijiet li jiġu kkawżati minn
batterji li huma magħrufa jew x’aktarx li
jkunu suxxettibbli għal ertapenem u meta hija meħtieġa terapija
parenterali (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1):
•
Infezzjonijiet intra-addominali
•
Pnewmonja li tittieħed mill-komunità
•
Infezzjonijet ġinekoloġiċi akuti
•
Infezzjonijiet dijabetiċi tal-ġilda u tat-tessut artab fis-saqajn,
(ara sezzjoni 4.4)
Prevenzjoni
Ertapenem SUN hu indikat għall-użu fl-adulti għall-profilassi ta'
infezzjoni fis-sit kirurġiku wara
operazzjoni elettiva tal-kolon u r-rektum (ara sezzjoni 4.4).
Għandha tingħata attenzjoni għal-linji gwida uffiċjali dwar il-mod
xieraq kif għandhom jintużaw il-
mediċini antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Użu ġol-vini.
_Trattament_
_Adulti u adolexxenti (13 sa 17-il sena)_
: Id-doża ta' Ertapenem SUN hi ta' 1 gramma (g) mogħtija darba
kuljum, ara sezzjoni 6.6.
3
_Trabi u tfal (età minn 3 xhur sa 12-il sena)_
: Id-doża ta’ Ertapenem SUN hija ta’ 15
-
il mg/kg mogħtija
darbtejn kuljum (m’għandhiex taqbeż il-1 g/jum), ara sezzjoni 6.6.
_ _
_ _
_Prevenzjoni_
_Adulti: _
Għal prevenzjoni ta' infezzjonijiet wara operazzjoni elettiva
tal-kolo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-09-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin