Ertapenem SUN

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-09-2022

Bahan aktif:

ertapenem sodium

Boleh didapati daripada:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Nama Antarabangsa):

ertapenem

Kumpulan terapeutik:

ertapenem

Kawasan terapeutik:

Infezzjonijiet batteriċi

Tanda-tanda terapeutik:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 u 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2022-07-15

Risalah maklumat

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ERTAPENEM SUN 1 G TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ertapenem
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk
ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Ertapenem SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Ertapenem SUN
3.
Kif għandek tuża Ertapenem SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ertapenem SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ERTAPENEM SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Ertapenem SUN fih ertapenem li huwa antibijotiku tal-grupp
beta-lactam. Huwa għandu l-kapaċità li
joqtol firxa wiesgħa ta’ batterji (mikrobi) li jikkawżaw
infezzjonijiet f’diversi partijiet tal-ġisem.
Ertapenem SUN jista’ jingħata lill-persuni b’età minn 3 xhur
’l fuq.
Trattament:
It-tabib tiegħek tak riċetta għal Ertapenem SUN għax inti jew
ibnek/bintek għandkom waħda (jew
iktar) mit-tipi ta' infezzjonijiet li ġejjin:
•
Infezzjoni fiż-żaqq
•
Infezzjoni li taffettwa l-pulmuni (pnewmonja)
•
Infezzjonijiet ġinekoloġiċi
•
Infezzjonijiet tal-ġilda fis-saqajn f'pazjenti dijabetiċi.
Prevenzjoni:
•
Il-prevenzjoni ta' infezzjonijiet fis-sit tal-operazzjoni fl-adulti
wara operazzjoni tal-kolon jew
tar-rektum.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL QABEL MA TINGĦATA ERTAPENEM SUN
TUŻAX ERTAPENEM SUN
-
jekk inti allerġiku għas-sustanza attiva (ertapenem) j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ertapenem SUN 1 g trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kunjett fih 1 g ertapenem.
Wara r-rikostituzzjoni, il-kunjett fih konċentrat ta' madwar 100
mg/ml.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull doża ta’ 1 g fiha madwar 6.87 mEq ta’ sodium (madwar 158
mg).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni. Trab abjad
jagħti fil-griż għal sofor ċari.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament
_ _
Ertapenem SUN huwa indikat għall-użu f’pazjenti pedjatriċi
(b’età minn 3 xhur sa 17-il sena) u fl-
adulti għall-trattament tal-infezzjonijiet li jiġu kkawżati minn
batterji li huma magħrufa jew x’aktarx li
jkunu suxxettibbli għal ertapenem u meta hija meħtieġa terapija
parenterali (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1):
•
Infezzjonijiet intra-addominali
•
Pnewmonja li tittieħed mill-komunità
•
Infezzjonijet ġinekoloġiċi akuti
•
Infezzjonijiet dijabetiċi tal-ġilda u tat-tessut artab fis-saqajn,
(ara sezzjoni 4.4)
Prevenzjoni
Ertapenem SUN hu indikat għall-użu fl-adulti għall-profilassi ta'
infezzjoni fis-sit kirurġiku wara
operazzjoni elettiva tal-kolon u r-rektum (ara sezzjoni 4.4).
Għandha tingħata attenzjoni għal-linji gwida uffiċjali dwar il-mod
xieraq kif għandhom jintużaw il-
mediċini antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Użu ġol-vini.
_Trattament_
_Adulti u adolexxenti (13 sa 17-il sena)_
: Id-doża ta' Ertapenem SUN hi ta' 1 gramma (g) mogħtija darba
kuljum, ara sezzjoni 6.6.
3
_Trabi u tfal (età minn 3 xhur sa 12-il sena)_
: Id-doża ta’ Ertapenem SUN hija ta’ 15
-
il mg/kg mogħtija
darbtejn kuljum (m’għandhiex taqbeż il-1 g/jum), ara sezzjoni 6.6.
_ _
_ _
_Prevenzjoni_
_Adulti: _
Għal prevenzjoni ta' infezzjonijiet wara operazzjoni elettiva
tal-kolo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 03-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-09-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen