Ertapenem SUN

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ertapenem sodium

Pieejams no:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ertapenem

Ārstniecības grupa:

ertapenem

Ārstniecības joma:

Infezzjonijiet batteriċi

Ārstēšanas norādes:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 u 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2022-07-15

Lietošanas instrukcija

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ERTAPENEM SUN 1 G TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ertapenem
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk
ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Ertapenem SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Ertapenem SUN
3.
Kif għandek tuża Ertapenem SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ertapenem SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ERTAPENEM SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Ertapenem SUN fih ertapenem li huwa antibijotiku tal-grupp
beta-lactam. Huwa għandu l-kapaċità li
joqtol firxa wiesgħa ta’ batterji (mikrobi) li jikkawżaw
infezzjonijiet f’diversi partijiet tal-ġisem.
Ertapenem SUN jista’ jingħata lill-persuni b’età minn 3 xhur
’l fuq.
Trattament:
It-tabib tiegħek tak riċetta għal Ertapenem SUN għax inti jew
ibnek/bintek għandkom waħda (jew
iktar) mit-tipi ta' infezzjonijiet li ġejjin:
•
Infezzjoni fiż-żaqq
•
Infezzjoni li taffettwa l-pulmuni (pnewmonja)
•
Infezzjonijiet ġinekoloġiċi
•
Infezzjonijiet tal-ġilda fis-saqajn f'pazjenti dijabetiċi.
Prevenzjoni:
•
Il-prevenzjoni ta' infezzjonijiet fis-sit tal-operazzjoni fl-adulti
wara operazzjoni tal-kolon jew
tar-rektum.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL QABEL MA TINGĦATA ERTAPENEM SUN
TUŻAX ERTAPENEM SUN
-
jekk inti allerġiku għas-sustanza attiva (ertapenem) j
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ertapenem SUN 1 g trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kunjett fih 1 g ertapenem.
Wara r-rikostituzzjoni, il-kunjett fih konċentrat ta' madwar 100
mg/ml.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull doża ta’ 1 g fiha madwar 6.87 mEq ta’ sodium (madwar 158
mg).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni. Trab abjad
jagħti fil-griż għal sofor ċari.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament
_ _
Ertapenem SUN huwa indikat għall-użu f’pazjenti pedjatriċi
(b’età minn 3 xhur sa 17-il sena) u fl-
adulti għall-trattament tal-infezzjonijiet li jiġu kkawżati minn
batterji li huma magħrufa jew x’aktarx li
jkunu suxxettibbli għal ertapenem u meta hija meħtieġa terapija
parenterali (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1):
•
Infezzjonijiet intra-addominali
•
Pnewmonja li tittieħed mill-komunità
•
Infezzjonijet ġinekoloġiċi akuti
•
Infezzjonijiet dijabetiċi tal-ġilda u tat-tessut artab fis-saqajn,
(ara sezzjoni 4.4)
Prevenzjoni
Ertapenem SUN hu indikat għall-użu fl-adulti għall-profilassi ta'
infezzjoni fis-sit kirurġiku wara
operazzjoni elettiva tal-kolon u r-rektum (ara sezzjoni 4.4).
Għandha tingħata attenzjoni għal-linji gwida uffiċjali dwar il-mod
xieraq kif għandhom jintużaw il-
mediċini antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Użu ġol-vini.
_Trattament_
_Adulti u adolexxenti (13 sa 17-il sena)_
: Id-doża ta' Ertapenem SUN hi ta' 1 gramma (g) mogħtija darba
kuljum, ara sezzjoni 6.6.
3
_Trabi u tfal (età minn 3 xhur sa 12-il sena)_
: Id-doża ta’ Ertapenem SUN hija ta’ 15
-
il mg/kg mogħtija
darbtejn kuljum (m’għandhiex taqbeż il-1 g/jum), ara sezzjoni 6.6.
_ _
_ _
_Prevenzjoni_
_Adulti: _
Għal prevenzjoni ta' infezzjonijiet wara operazzjoni elettiva
tal-kolo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-09-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi