Equisolon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Prednisolone

Mevcut itibaren:

LE VET B.V.

ATC kodu:

QH02AB06

INN (International Adı):

Prednisolone

Terapötik grubu:

Zirgi

Terapötik alanı:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Terapötik endikasyonlar:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin