Equisolon

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Prednisolone

Beszerezhető a:

LE VET B.V.

ATC-kód:

QH02AB06

INN (nemzetközi neve):

Prednisolone

Terápiás csoport:

Zirgi

Terápiás terület:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Terápiás javallatok:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-03-12

Betegtájékoztató

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése