Equisolon

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Prednisolone

Verfügbar ab:

LE VET B.V.

ATC-Code:

QH02AB06

INN (Internationale Bezeichnung):

Prednisolone

Therapiegruppe:

Zirgi

Therapiebereich:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Anwendungsgebiete:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2014-03-12

Gebrauchsinformation

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen