Epoetin Alfa Hexal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Epoetin alfa

Mevcut itibaren:

Hexal AG

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin alfa

Terapötik grubu:

Antianämische Präparate

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende Anämie bei Beginn der Chemotherapie).

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 I.E./0,7 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
Epoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Epoetin alfa HEXAL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Epoetin alfa HEXAL beachten?
3.
Wie ist Epoe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 6.000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 7.000 I.E./0,7 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 8.000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 9.000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 20.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa
*
entsprechend 16,8 Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml enthält 1.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
8,4 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 16,8
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 1 ml enthält 2.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
16,8 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml enthält 3.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
25,2 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin