Epoetin Alfa Hexal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Epoetin alfa

Prieinama:

Hexal AG

ATC kodas:

B03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

epoetin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antianämische Präparate

Gydymo sritis:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapinės indikacijos:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende Anämie bei Beginn der Chemotherapie).

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2007-08-27

Pakuotės lapelis

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 I.E./0,7 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
Epoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Epoetin alfa HEXAL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Epoetin alfa HEXAL beachten?
3.
Wie ist Epoe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 6.000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 7.000 I.E./0,7 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 8.000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 9.000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 20.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa
*
entsprechend 16,8 Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml enthält 1.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
8,4 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 16,8
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 1 ml enthält 2.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
16,8 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml enthält 3.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
25,2 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją