Epoetin Alfa Hexal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Epoetin alfa

Disponibbli minn:

Hexal AG

Kodiċi ATC:

B03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

epoetin alfa

Grupp terapewtiku:

Antianämische Präparate

Żona terapewtika:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende Anämie bei Beginn der Chemotherapie).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 I.E./0,7 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
Epoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Epoetin alfa HEXAL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Epoetin alfa HEXAL beachten?
3.
Wie ist Epoe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 6.000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 7.000 I.E./0,7 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 8.000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 9.000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 20.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa
*
entsprechend 16,8 Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml enthält 1.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
8,4 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 16,8
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 1 ml enthält 2.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
16,8 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml enthält 3.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
25,2 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott