Epoetin Alfa Hexal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Epoetin alfa

थमां उपलब्ध:

Hexal AG

ए.टी.सी कोड:

B03XA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

epoetin alfa

चिकित्सीय समूह:

Antianämische Präparate

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende Anämie bei Beginn der Chemotherapie).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-27

सूचना पत्रक

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 I.E./0,7 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
Epoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Epoetin alfa HEXAL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Epoetin alfa HEXAL beachten?
3.
Wie ist Epoe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 6.000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 7.000 I.E./0,7 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 8.000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 9.000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 20.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Epoetin alfa HEXAL 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa
*
entsprechend 16,8 Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml enthält 1.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
8,4 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 16,8
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 1 ml enthält 2.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
16,8 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml enthält 3.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
25,2 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें