Envarsus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

takrolimusz

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

immunszuppresszánsok

Terapötik alanı:

Graft visszautasítás

Terapötik endikasyonlar:

A transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. Felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENVARSUS 0,75 MG RETARD TABLETTA
ENVARSUS 1 MG RETARD TABLETTA
ENVARSUS 4 MG RETARD TABLETTA
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Envarsus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Envarsus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Envarsus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Envarsus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENVARSUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Envarsus hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunszupresszív (az immunrendszert
gátló) gyógyszer. Vese- vagy májátültetés után a szervezet
immunrendszere megpróbálja kilökni az új
szervet.
Az Envarsus-t arra használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát és segítse szervezetét
abban, hogy elfogadja az átültetett szervet.
Az Envarsus akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése már
megkezdődött, illetve, ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
Az Envarsus-t felnőtteknél alkalm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Envarsus 0,75 mg retard tabletta
Envarsus 1 mg retard tabletta
Envarsus 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Envarsus 0,75 mg retard tabletta
0,75 mg takrolimusz (monohidrát formában) retard tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
41,7 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
Envarsus 1 mg retard tabletta
1 mg takrolimusz (monohidrát formában) retard tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
41,7 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
Envarsus 4 mg retard tabletta
4 mg takrolimusz (monohidrát formában) retard tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
104 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Envarsus 0,75 mg retard tabletta
Ovális, fehér-törtfehér, bevonat nélküli tabletta,
mélynyomásos „0.75” jelzéssel az egyik oldalán és
„TCS” jelzéssel a másik oldalán.
Envarsus 1 mg retard tabletta
Ovális, fehér-törtfehér, bevonat nélküli tabletta,
mélynyomásos „1” jelzéssel az egyik oldalán és
„TCS” jelzéssel a másik oldalán.
Envarsus 4 mg retard tabletta
Ovális, fehér-törtfehér, bevonat nélküli tabletta,
mélynyomásos „4” jelzéssel az egyik oldalán és
„TCS” jelzéssel a másik oldalán.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt vese- vagy máj-allograft recipienseknél az átültetett
szerv kilökődésének megelőzése.
Felnőtt betegeknél az egyéb immunszuppresszív gyógyszerrel
történő kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS
Az Envarsus a takrolimusz napi egyszeri adagolású orális
gyógyszerformulációja. A
takrolimusz-kezelés megfelelően képzett és a szükséges
eszközökkel rendelkező szakember által
végzett gondos monitorozást igényel. Csak az immunszuppresszív
terápiában és a transzplantált
betegek kezelésében jártas orvosok írhatják fel ezt a gyógys
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin