Envarsus

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2023

Aktivni sastojci:

takrolimusz

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

immunszuppresszánsok

Područje terapije:

Graft visszautasítás

Terapijske indikacije:

A transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. Felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2014-07-18

Uputa o lijeku

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENVARSUS 0,75 MG RETARD TABLETTA
ENVARSUS 1 MG RETARD TABLETTA
ENVARSUS 4 MG RETARD TABLETTA
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Envarsus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Envarsus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Envarsus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Envarsus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENVARSUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Envarsus hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunszupresszív (az immunrendszert
gátló) gyógyszer. Vese- vagy májátültetés után a szervezet
immunrendszere megpróbálja kilökni az új
szervet.
Az Envarsus-t arra használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát és segítse szervezetét
abban, hogy elfogadja az átültetett szervet.
Az Envarsus akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése már
megkezdődött, illetve, ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
Az Envarsus-t felnőtteknél alkalm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Envarsus 0,75 mg retard tabletta
Envarsus 1 mg retard tabletta
Envarsus 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Envarsus 0,75 mg retard tabletta
0,75 mg takrolimusz (monohidrát formában) retard tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
41,7 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
Envarsus 1 mg retard tabletta
1 mg takrolimusz (monohidrát formában) retard tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
41,7 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
Envarsus 4 mg retard tabletta
4 mg takrolimusz (monohidrát formában) retard tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
104 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Envarsus 0,75 mg retard tabletta
Ovális, fehér-törtfehér, bevonat nélküli tabletta,
mélynyomásos „0.75” jelzéssel az egyik oldalán és
„TCS” jelzéssel a másik oldalán.
Envarsus 1 mg retard tabletta
Ovális, fehér-törtfehér, bevonat nélküli tabletta,
mélynyomásos „1” jelzéssel az egyik oldalán és
„TCS” jelzéssel a másik oldalán.
Envarsus 4 mg retard tabletta
Ovális, fehér-törtfehér, bevonat nélküli tabletta,
mélynyomásos „4” jelzéssel az egyik oldalán és
„TCS” jelzéssel a másik oldalán.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt vese- vagy máj-allograft recipienseknél az átültetett
szerv kilökődésének megelőzése.
Felnőtt betegeknél az egyéb immunszuppresszív gyógyszerrel
történő kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS
Az Envarsus a takrolimusz napi egyszeri adagolású orális
gyógyszerformulációja. A
takrolimusz-kezelés megfelelően képzett és a szükséges
eszközökkel rendelkező szakember által
végzett gondos monitorozást igényel. Csak az immunszuppresszív
terápiában és a transzplantált
betegek kezelésében jártas orvosok írhatják fel ezt a gyógys
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata