EndolucinBeta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lutetium (177Lu) chloride

Mevcut itibaren:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC kodu:

V10X

INN (International Adı):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapötik grubu:

Therapeutic radiopharmaceuticals

Terapötik alanı:

Radionuclide Imaging

Terapötik endikasyonlar:

EndolucinBeta is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with Lutetium (177Lu) chloride.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-06

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOPHARMACEUTICAL PRECURSOR, SOLUTION
lutetium (
177
Lu) chloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THE MEDICINE
COMBINED WITH ENDOLUCINBETA
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What EndolucinBeta is and what it is used for
2.
What you need to know before the medicine radiolabelled with
EndolucinBeta is used
3.
How the medicine radiolabelled with EndolucinBeta is used
4.
Possible side effects
5.
How EndolucinBeta is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENDOLUCINBETA IS AND WHAT IT IS USED FOR
EndolucinBeta is not a medicine and it is not intended to be used on
its own. It has to be used in
combination with other medicines (carrier medicines).
EndolucinBeta is a type of product called a radiopharmaceutical
precursor. It contains the active
substance Lutetium (
177
Lu) chloride which gives off beta-radiation, allowing a localised
radiation
effect. This radiation is used to treat certain diseases.
EndolucinBeta has to be combined with a carrier medicine in a process
called radiolabelling before
administration. The carrier medicine then takes the EndolucinBeta to
the disease site in the body.
These carrier medicines have been specially developed for use with
Lutetium (
177
Lu) chloride and may
be substances that have been designed to recognise a particular type
of cell in the body.
The use of a medicine radiolabelled with EndolucinBeta does involve
exposure to radioactivity. Your
doctor and the nuclear medicine doctor have considered that the
clinical benefit that you will obtain
from the procedure with the radiopharmaceutical outweigh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EndolucinBeta 40 GBq/mL radiopharmaceutical precursor, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL of solution contains 40 GBq Lutetium (
177
Lu) chloride on activity reference time (ART),
corresponding to 10 micrograms of Lutetium (
177
Lu) (as chloride).
The ART is 12:00 pm (noon) on the scheduled day of radiolabelling as
indicated by the customer and
can be within 0 to 7 days starting from the day of manufacture.
Each 2 mL vial contains an activity ranging from 3 – 80 GBq,
corresponding to 0.73 – 19 micrograms
of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.075 – 2 mL.
Each 10 mL vial contains an activity ranging from 8 – 150 GBq,
corresponding to 1.9 –
36 micrograms of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.2 – 3.75 mL.
The theoretical specific activity is 4,110 GBq/mg of Lutetium (
177
Lu). The specific activity of the
medicinal product at ART is indicated on the label and always greater
than 3,000 GBq/mg.
Non carrier added (n.c.a.) Lutetium (
177
Lu) chloride is produced by the irradiation of highly enriched
(> 99 %) Ytterbium (
176
Yb) in neutron sources with a thermal neutron flux between 10
13
and
10
16
cm
−2
s
−1
. The following nuclear reaction is ongoing in the irradiation:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
The produced Ytterbium (
177
Yb) with a half-life of 1.9 h decays to Lutetium (
177
Lu). In a
chromatographic process, the accumulated Lutetium (
177
Lu) is separated chemically from the original
target material.
Lutetium (
177
Lu) emits both medium-energy beta particles and imageable gamma
photons, and has a
half-life of 6.647 days. The primary radiation emissions of Lutetium (
177
Lu) are shown in Table 1.
TABLE 1: LUTETIUM (
177
LU) PRINCIPLE RADIATION EMISSION DATA
Radiation
Energy (keV)*
Abundance (%)
Beta (β
−
)
47.66
11.61
Beta (β
−
)
111.69
9.0
Beta (β
−
)
149.35
79.4
Gamma
112.9498
6.17
Gamma
208.3662
10.36
* mean energies are listed for beta particles
Lutetium (
177
Lu)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin