EndolucinBeta

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

lutetium (177Lu) chloride

Διαθέσιμο από:

ITM Medical Isotopes GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V10X

INN (Διεθνής Όνομα):

lutetium (177 Lu) chloride

Θεραπευτική ομάδα:

Therapeutic radiopharmaceuticals

Θεραπευτική περιοχή:

Radionuclide Imaging

Θεραπευτικές ενδείξεις:

EndolucinBeta is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with Lutetium (177Lu) chloride.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2016-07-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOPHARMACEUTICAL PRECURSOR, SOLUTION
lutetium (
177
Lu) chloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THE MEDICINE
COMBINED WITH ENDOLUCINBETA
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What EndolucinBeta is and what it is used for
2.
What you need to know before the medicine radiolabelled with
EndolucinBeta is used
3.
How the medicine radiolabelled with EndolucinBeta is used
4.
Possible side effects
5.
How EndolucinBeta is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENDOLUCINBETA IS AND WHAT IT IS USED FOR
EndolucinBeta is not a medicine and it is not intended to be used on
its own. It has to be used in
combination with other medicines (carrier medicines).
EndolucinBeta is a type of product called a radiopharmaceutical
precursor. It contains the active
substance Lutetium (
177
Lu) chloride which gives off beta-radiation, allowing a localised
radiation
effect. This radiation is used to treat certain diseases.
EndolucinBeta has to be combined with a carrier medicine in a process
called radiolabelling before
administration. The carrier medicine then takes the EndolucinBeta to
the disease site in the body.
These carrier medicines have been specially developed for use with
Lutetium (
177
Lu) chloride and may
be substances that have been designed to recognise a particular type
of cell in the body.
The use of a medicine radiolabelled with EndolucinBeta does involve
exposure to radioactivity. Your
doctor and the nuclear medicine doctor have considered that the
clinical benefit that you will obtain
from the procedure with the radiopharmaceutical outweigh
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EndolucinBeta 40 GBq/mL radiopharmaceutical precursor, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL of solution contains 40 GBq Lutetium (
177
Lu) chloride on activity reference time (ART),
corresponding to 10 micrograms of Lutetium (
177
Lu) (as chloride).
The ART is 12:00 pm (noon) on the scheduled day of radiolabelling as
indicated by the customer and
can be within 0 to 7 days starting from the day of manufacture.
Each 2 mL vial contains an activity ranging from 3 – 80 GBq,
corresponding to 0.73 – 19 micrograms
of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.075 – 2 mL.
Each 10 mL vial contains an activity ranging from 8 – 150 GBq,
corresponding to 1.9 –
36 micrograms of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.2 – 3.75 mL.
The theoretical specific activity is 4,110 GBq/mg of Lutetium (
177
Lu). The specific activity of the
medicinal product at ART is indicated on the label and always greater
than 3,000 GBq/mg.
Non carrier added (n.c.a.) Lutetium (
177
Lu) chloride is produced by the irradiation of highly enriched
(> 99 %) Ytterbium (
176
Yb) in neutron sources with a thermal neutron flux between 10
13
and
10
16
cm
−2
s
−1
. The following nuclear reaction is ongoing in the irradiation:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
The produced Ytterbium (
177
Yb) with a half-life of 1.9 h decays to Lutetium (
177
Lu). In a
chromatographic process, the accumulated Lutetium (
177
Lu) is separated chemically from the original
target material.
Lutetium (
177
Lu) emits both medium-energy beta particles and imageable gamma
photons, and has a
half-life of 6.647 days. The primary radiation emissions of Lutetium (
177
Lu) are shown in Table 1.
TABLE 1: LUTETIUM (
177
LU) PRINCIPLE RADIATION EMISSION DATA
Radiation
Energy (keV)*
Abundance (%)
Beta (β
−
)
47.66
11.61
Beta (β
−
)
111.69
9.0
Beta (β
−
)
149.35
79.4
Gamma
112.9498
6.17
Gamma
208.3662
10.36
* mean energies are listed for beta particles
Lutetium (
177
Lu)
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-02-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-02-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων