EndolucinBeta

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2021

Werkstoffen:

lutetium (177Lu) chloride

Beschikbaar vanaf:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-code:

V10X

INN (Algemene Internationale Benaming):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutische categorie:

Therapeutic radiopharmaceuticals

Therapeutisch gebied:

Radionuclide Imaging

therapeutische indicaties:

EndolucinBeta is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with Lutetium (177Lu) chloride.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2016-07-06

Bijsluiter

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOPHARMACEUTICAL PRECURSOR, SOLUTION
lutetium (
177
Lu) chloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THE MEDICINE
COMBINED WITH ENDOLUCINBETA
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What EndolucinBeta is and what it is used for
2.
What you need to know before the medicine radiolabelled with
EndolucinBeta is used
3.
How the medicine radiolabelled with EndolucinBeta is used
4.
Possible side effects
5.
How EndolucinBeta is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENDOLUCINBETA IS AND WHAT IT IS USED FOR
EndolucinBeta is not a medicine and it is not intended to be used on
its own. It has to be used in
combination with other medicines (carrier medicines).
EndolucinBeta is a type of product called a radiopharmaceutical
precursor. It contains the active
substance Lutetium (
177
Lu) chloride which gives off beta-radiation, allowing a localised
radiation
effect. This radiation is used to treat certain diseases.
EndolucinBeta has to be combined with a carrier medicine in a process
called radiolabelling before
administration. The carrier medicine then takes the EndolucinBeta to
the disease site in the body.
These carrier medicines have been specially developed for use with
Lutetium (
177
Lu) chloride and may
be substances that have been designed to recognise a particular type
of cell in the body.
The use of a medicine radiolabelled with EndolucinBeta does involve
exposure to radioactivity. Your
doctor and the nuclear medicine doctor have considered that the
clinical benefit that you will obtain
from the procedure with the radiopharmaceutical outweigh
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EndolucinBeta 40 GBq/mL radiopharmaceutical precursor, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL of solution contains 40 GBq Lutetium (
177
Lu) chloride on activity reference time (ART),
corresponding to 10 micrograms of Lutetium (
177
Lu) (as chloride).
The ART is 12:00 pm (noon) on the scheduled day of radiolabelling as
indicated by the customer and
can be within 0 to 7 days starting from the day of manufacture.
Each 2 mL vial contains an activity ranging from 3 – 80 GBq,
corresponding to 0.73 – 19 micrograms
of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.075 – 2 mL.
Each 10 mL vial contains an activity ranging from 8 – 150 GBq,
corresponding to 1.9 –
36 micrograms of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.2 – 3.75 mL.
The theoretical specific activity is 4,110 GBq/mg of Lutetium (
177
Lu). The specific activity of the
medicinal product at ART is indicated on the label and always greater
than 3,000 GBq/mg.
Non carrier added (n.c.a.) Lutetium (
177
Lu) chloride is produced by the irradiation of highly enriched
(> 99 %) Ytterbium (
176
Yb) in neutron sources with a thermal neutron flux between 10
13
and
10
16
cm
−2
s
−1
. The following nuclear reaction is ongoing in the irradiation:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
The produced Ytterbium (
177
Yb) with a half-life of 1.9 h decays to Lutetium (
177
Lu). In a
chromatographic process, the accumulated Lutetium (
177
Lu) is separated chemically from the original
target material.
Lutetium (
177
Lu) emits both medium-energy beta particles and imageable gamma
photons, and has a
half-life of 6.647 days. The primary radiation emissions of Lutetium (
177
Lu) are shown in Table 1.
TABLE 1: LUTETIUM (
177
LU) PRINCIPLE RADIATION EMISSION DATA
Radiation
Energy (keV)*
Abundance (%)
Beta (β
−
)
47.66
11.61
Beta (β
−
)
111.69
9.0
Beta (β
−
)
149.35
79.4
Gamma
112.9498
6.17
Gamma
208.3662
10.36
* mean energies are listed for beta particles
Lutetium (
177
Lu)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten