EndolucinBeta

Nazione: Unione Europea

Lingua: inglese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2021

Principio attivo:

lutetium (177Lu) chloride

Commercializzato da:

ITM Medical Isotopes GmbH

Codice ATC:

V10X

INN (Nome Internazionale):

lutetium (177 Lu) chloride

Gruppo terapeutico:

Therapeutic radiopharmaceuticals

Area terapeutica:

Radionuclide Imaging

Indicazioni terapeutiche:

EndolucinBeta is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with Lutetium (177Lu) chloride.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Authorised

Data dell'autorizzazione:

2016-07-06

Foglio illustrativo

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOPHARMACEUTICAL PRECURSOR, SOLUTION
lutetium (
177
Lu) chloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THE MEDICINE
COMBINED WITH ENDOLUCINBETA
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What EndolucinBeta is and what it is used for
2.
What you need to know before the medicine radiolabelled with
EndolucinBeta is used
3.
How the medicine radiolabelled with EndolucinBeta is used
4.
Possible side effects
5.
How EndolucinBeta is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENDOLUCINBETA IS AND WHAT IT IS USED FOR
EndolucinBeta is not a medicine and it is not intended to be used on
its own. It has to be used in
combination with other medicines (carrier medicines).
EndolucinBeta is a type of product called a radiopharmaceutical
precursor. It contains the active
substance Lutetium (
177
Lu) chloride which gives off beta-radiation, allowing a localised
radiation
effect. This radiation is used to treat certain diseases.
EndolucinBeta has to be combined with a carrier medicine in a process
called radiolabelling before
administration. The carrier medicine then takes the EndolucinBeta to
the disease site in the body.
These carrier medicines have been specially developed for use with
Lutetium (
177
Lu) chloride and may
be substances that have been designed to recognise a particular type
of cell in the body.
The use of a medicine radiolabelled with EndolucinBeta does involve
exposure to radioactivity. Your
doctor and the nuclear medicine doctor have considered that the
clinical benefit that you will obtain
from the procedure with the radiopharmaceutical outweigh
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EndolucinBeta 40 GBq/mL radiopharmaceutical precursor, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL of solution contains 40 GBq Lutetium (
177
Lu) chloride on activity reference time (ART),
corresponding to 10 micrograms of Lutetium (
177
Lu) (as chloride).
The ART is 12:00 pm (noon) on the scheduled day of radiolabelling as
indicated by the customer and
can be within 0 to 7 days starting from the day of manufacture.
Each 2 mL vial contains an activity ranging from 3 – 80 GBq,
corresponding to 0.73 – 19 micrograms
of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.075 – 2 mL.
Each 10 mL vial contains an activity ranging from 8 – 150 GBq,
corresponding to 1.9 –
36 micrograms of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.2 – 3.75 mL.
The theoretical specific activity is 4,110 GBq/mg of Lutetium (
177
Lu). The specific activity of the
medicinal product at ART is indicated on the label and always greater
than 3,000 GBq/mg.
Non carrier added (n.c.a.) Lutetium (
177
Lu) chloride is produced by the irradiation of highly enriched
(> 99 %) Ytterbium (
176
Yb) in neutron sources with a thermal neutron flux between 10
13
and
10
16
cm
−2
s
−1
. The following nuclear reaction is ongoing in the irradiation:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
The produced Ytterbium (
177
Yb) with a half-life of 1.9 h decays to Lutetium (
177
Lu). In a
chromatographic process, the accumulated Lutetium (
177
Lu) is separated chemically from the original
target material.
Lutetium (
177
Lu) emits both medium-energy beta particles and imageable gamma
photons, and has a
half-life of 6.647 days. The primary radiation emissions of Lutetium (
177
Lu) are shown in Table 1.
TABLE 1: LUTETIUM (
177
LU) PRINCIPLE RADIATION EMISSION DATA
Radiation
Energy (keV)*
Abundance (%)
Beta (β
−
)
47.66
11.61
Beta (β
−
)
111.69
9.0
Beta (β
−
)
149.35
79.4
Gamma
112.9498
6.17
Gamma
208.3662
10.36
* mean energies are listed for beta particles
Lutetium (
177
Lu)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti