EndolucinBeta

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lutetium (177Lu) chloride

Beszerezhető a:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-kód:

V10X

INN (nemzetközi neve):

lutetium (177 Lu) chloride

Terápiás csoport:

Therapeutic radiopharmaceuticals

Terápiás terület:

Radionuclide Imaging

Terápiás javallatok:

EndolucinBeta is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with Lutetium (177Lu) chloride.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2016-07-06

Betegtájékoztató

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOPHARMACEUTICAL PRECURSOR, SOLUTION
lutetium (
177
Lu) chloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THE MEDICINE
COMBINED WITH ENDOLUCINBETA
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What EndolucinBeta is and what it is used for
2.
What you need to know before the medicine radiolabelled with
EndolucinBeta is used
3.
How the medicine radiolabelled with EndolucinBeta is used
4.
Possible side effects
5.
How EndolucinBeta is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENDOLUCINBETA IS AND WHAT IT IS USED FOR
EndolucinBeta is not a medicine and it is not intended to be used on
its own. It has to be used in
combination with other medicines (carrier medicines).
EndolucinBeta is a type of product called a radiopharmaceutical
precursor. It contains the active
substance Lutetium (
177
Lu) chloride which gives off beta-radiation, allowing a localised
radiation
effect. This radiation is used to treat certain diseases.
EndolucinBeta has to be combined with a carrier medicine in a process
called radiolabelling before
administration. The carrier medicine then takes the EndolucinBeta to
the disease site in the body.
These carrier medicines have been specially developed for use with
Lutetium (
177
Lu) chloride and may
be substances that have been designed to recognise a particular type
of cell in the body.
The use of a medicine radiolabelled with EndolucinBeta does involve
exposure to radioactivity. Your
doctor and the nuclear medicine doctor have considered that the
clinical benefit that you will obtain
from the procedure with the radiopharmaceutical outweigh
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EndolucinBeta 40 GBq/mL radiopharmaceutical precursor, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL of solution contains 40 GBq Lutetium (
177
Lu) chloride on activity reference time (ART),
corresponding to 10 micrograms of Lutetium (
177
Lu) (as chloride).
The ART is 12:00 pm (noon) on the scheduled day of radiolabelling as
indicated by the customer and
can be within 0 to 7 days starting from the day of manufacture.
Each 2 mL vial contains an activity ranging from 3 – 80 GBq,
corresponding to 0.73 – 19 micrograms
of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.075 – 2 mL.
Each 10 mL vial contains an activity ranging from 8 – 150 GBq,
corresponding to 1.9 –
36 micrograms of Lutetium (
177
Lu), at ART. The volume is 0.2 – 3.75 mL.
The theoretical specific activity is 4,110 GBq/mg of Lutetium (
177
Lu). The specific activity of the
medicinal product at ART is indicated on the label and always greater
than 3,000 GBq/mg.
Non carrier added (n.c.a.) Lutetium (
177
Lu) chloride is produced by the irradiation of highly enriched
(> 99 %) Ytterbium (
176
Yb) in neutron sources with a thermal neutron flux between 10
13
and
10
16
cm
−2
s
−1
. The following nuclear reaction is ongoing in the irradiation:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
The produced Ytterbium (
177
Yb) with a half-life of 1.9 h decays to Lutetium (
177
Lu). In a
chromatographic process, the accumulated Lutetium (
177
Lu) is separated chemically from the original
target material.
Lutetium (
177
Lu) emits both medium-energy beta particles and imageable gamma
photons, and has a
half-life of 6.647 days. The primary radiation emissions of Lutetium (
177
Lu) are shown in Table 1.
TABLE 1: LUTETIUM (
177
LU) PRINCIPLE RADIATION EMISSION DATA
Radiation
Energy (keV)*
Abundance (%)
Beta (β
−
)
47.66
11.61
Beta (β
−
)
111.69
9.0
Beta (β
−
)
149.35
79.4
Gamma
112.9498
6.17
Gamma
208.3662
10.36
* mean energies are listed for beta particles
Lutetium (
177
Lu)
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése