Enbrel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

etanerceptas

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L04AB01

INN (International Adı):

etanercept

Terapötik grubu:

Imunosupresantai

Terapötik alanı:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapötik endikasyonlar:

Reumatoidinis artritas Enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis artritas, Gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. Psoriazinio artrito Gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritis Ankilozuojantis spondilitas (AS) Gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritis Gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Plokštelinės psoriazės Gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų plokštelinės psoriazės Gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Ürün özeti:

Revision: 72

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2000-02-02

Bilgilendirme broşürü

                                229
B. PAKUOTĖS LAPELIS
230
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENBREL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia
saugumo informacija, kurią turite
žinoti prieš gydymą Enbrel ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enbrel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enbrel
3.
Kaip vartoti Enbrel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enbrel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ENBREL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enbrel yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų. Organizme
jis slopina kitų baltymų, kurie
sukelia uždegimą, aktyvumą. Enbrel slopina su kai kuriomis ligomis
susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) Enbrel galima vartoti
vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM ARTRITUI, sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI,
įskaitant ANKILOZINĮ SPONDILITĄ, ir vidutinio sunkumo arba sunkiai
PSORIAZEI gydyti, tačiau tik tokiu
atveju, jeigu kiti plačiai vartojami preparatai yra nepakankamai
veiksmingi arba netinka.
Reumatoidiniam artritui gydyti Enbrel paprastai vartojamas kartu su
metotreksatu, tačiau tuo atveju,
jeigu metotreksatas netinka, galima gydyti vien Enbrel. Tiek gydant
vien Enbrel, tiek juo kartu su
metotreksatu, gali lėčiau pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enbrel 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Enbrel kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Enbrel monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau vartoti
metotreksato negalima.
Enbrel taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius sunkiu,
aktyviu ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Enbrel mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, kurių atsakas į gydymą
metotreksatu yra nepakankamas arba yra
įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu susijusio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių
atsakas į įprastinį gydymą yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin