Enbrel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

etanerceptas

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L04AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

etanercept

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresantai

Terapeuttinen alue:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Käyttöaiheet:

Reumatoidinis artritas Enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis artritas, Gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. Psoriazinio artrito Gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritis Ankilozuojantis spondilitas (AS) Gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritis Gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Plokštelinės psoriazės Gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų plokštelinės psoriazės Gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 72

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2000-02-02

Pakkausseloste

                                229
B. PAKUOTĖS LAPELIS
230
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENBREL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia
saugumo informacija, kurią turite
žinoti prieš gydymą Enbrel ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enbrel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enbrel
3.
Kaip vartoti Enbrel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enbrel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ENBREL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enbrel yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų. Organizme
jis slopina kitų baltymų, kurie
sukelia uždegimą, aktyvumą. Enbrel slopina su kai kuriomis ligomis
susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) Enbrel galima vartoti
vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM ARTRITUI, sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI,
įskaitant ANKILOZINĮ SPONDILITĄ, ir vidutinio sunkumo arba sunkiai
PSORIAZEI gydyti, tačiau tik tokiu
atveju, jeigu kiti plačiai vartojami preparatai yra nepakankamai
veiksmingi arba netinka.
Reumatoidiniam artritui gydyti Enbrel paprastai vartojamas kartu su
metotreksatu, tačiau tuo atveju,
jeigu metotreksatas netinka, galima gydyti vien Enbrel. Tiek gydant
vien Enbrel, tiek juo kartu su
metotreksatu, gali lėčiau pr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enbrel 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Enbrel kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Enbrel monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau vartoti
metotreksato negalima.
Enbrel taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius sunkiu,
aktyviu ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Enbrel mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, kurių atsakas į gydymą
metotreksatu yra nepakankamas arba yra
įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu susijusio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių
atsakas į įprastinį gydymą yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia