Enbrel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-09-2014

Bahan aktif:

etanerceptas

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L04AB01

INN (Nama Antarabangsa):

etanercept

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoidinis artritas Enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis artritas, Gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. Psoriazinio artrito Gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritis Ankilozuojantis spondilitas (AS) Gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritis Gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Plokštelinės psoriazės Gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų plokštelinės psoriazės Gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Ringkasan produk:

Revision: 72

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2000-02-02

Risalah maklumat

                                229
B. PAKUOTĖS LAPELIS
230
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENBREL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia
saugumo informacija, kurią turite
žinoti prieš gydymą Enbrel ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enbrel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enbrel
3.
Kaip vartoti Enbrel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enbrel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ENBREL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enbrel yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų. Organizme
jis slopina kitų baltymų, kurie
sukelia uždegimą, aktyvumą. Enbrel slopina su kai kuriomis ligomis
susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) Enbrel galima vartoti
vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM ARTRITUI, sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI,
įskaitant ANKILOZINĮ SPONDILITĄ, ir vidutinio sunkumo arba sunkiai
PSORIAZEI gydyti, tačiau tik tokiu
atveju, jeigu kiti plačiai vartojami preparatai yra nepakankamai
veiksmingi arba netinka.
Reumatoidiniam artritui gydyti Enbrel paprastai vartojamas kartu su
metotreksatu, tačiau tuo atveju,
jeigu metotreksatas netinka, galima gydyti vien Enbrel. Tiek gydant
vien Enbrel, tiek juo kartu su
metotreksatu, gali lėčiau pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enbrel 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Enbrel kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Enbrel monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau vartoti
metotreksato negalima.
Enbrel taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius sunkiu,
aktyviu ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Enbrel mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, kurių atsakas į gydymą
metotreksatu yra nepakankamas arba yra
įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu susijusio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių
atsakas į įprastinį gydymą yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen