Enbrel

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

etanerceptas

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L04AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

etanercept

Therapiegruppe:

Imunosupresantai

Therapiebereich:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Anwendungsgebiete:

Reumatoidinis artritas Enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis artritas, Gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. Psoriazinio artrito Gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritis Ankilozuojantis spondilitas (AS) Gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritis Gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Plokštelinės psoriazės Gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų plokštelinės psoriazės Gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Produktbesonderheiten:

Revision: 72

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2000-02-02

Gebrauchsinformation

                                229
B. PAKUOTĖS LAPELIS
230
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENBREL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia
saugumo informacija, kurią turite
žinoti prieš gydymą Enbrel ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enbrel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enbrel
3.
Kaip vartoti Enbrel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enbrel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ENBREL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enbrel yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų. Organizme
jis slopina kitų baltymų, kurie
sukelia uždegimą, aktyvumą. Enbrel slopina su kai kuriomis ligomis
susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) Enbrel galima vartoti
vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM ARTRITUI, sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI,
įskaitant ANKILOZINĮ SPONDILITĄ, ir vidutinio sunkumo arba sunkiai
PSORIAZEI gydyti, tačiau tik tokiu
atveju, jeigu kiti plačiai vartojami preparatai yra nepakankamai
veiksmingi arba netinka.
Reumatoidiniam artritui gydyti Enbrel paprastai vartojamas kartu su
metotreksatu, tačiau tuo atveju,
jeigu metotreksatas netinka, galima gydyti vien Enbrel. Tiek gydant
vien Enbrel, tiek juo kartu su
metotreksatu, gali lėčiau pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enbrel 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Enbrel kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Enbrel monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau vartoti
metotreksato negalima.
Enbrel taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius sunkiu,
aktyviu ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Enbrel mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, kurių atsakas į gydymą
metotreksatu yra nepakankamas arba yra
įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu susijusio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių
atsakas į įprastinį gydymą yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen