Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

emtricitabin, tenofovir disoproksil fosfat

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

J05AR03

INN (International Adı):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapötik grubu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapötik alanı:

HIV infekcije

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje HIV-1 infectionEmtricitabine/Тенофовир дизопроксил Зентива drugačije u kombinaciji антиретровирусной za terapiju HIV-1 zaraženih odraslih. Эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je također indiciran za liječenje HIV-1-zaražene mlade НИОТ otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvi agenata linija . Предэкспозиционная prevencija (ПрЭП)эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je navedeno u kombinaciji s više siguran seks za доконтактной prevencije za smanjenje rizika od zaraze su zaražene HIV-1 infekcije u odraslih i adolescenata s visokim rizikom.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Kako uzimati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SADRŽI DVIJE DJELATNE
TVARI, emtricitabin i
tenofovirdizoproksil. Obje su djelatne tvari antiretrovirusni_
_lijekovi koji se upotrebljavaju za liječenje
HIV-infekcije. Emtricitabin je nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze_, _a tenofovir je nukleotidni
inhibitor reverzne transkriptaze_. _No, obje su tvari općenito
poznate kao nukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze, a djeluju tako da ometaju normalan rad enzima (reverzne
transkriptaze) koji je ključan
za reprodukciju virusa.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA PRIMJENJUJE SE ZA
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM
HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1) U ODRASLIH.
•
TAKOĐER SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE HIV-A U ADOLESCENATA U DOBI OD
12 DO NAVRŠENIH
18 GODINA, TJELESNE TEŽINE NAJMANJE 35 KG te su već liječeni dru
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg emtricitabina i 245 mg
tenofovirdizoproksila (što
odgovara 291,5 mg tenofovirdizoproksilfosfata, odnosno 136 mg
tenofovira).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, ovalna, bikonveksna, filmom obložena tableta bez razdjelnog
ureza, dimenzija približno
19,35 mm x 9,75 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje infekcije virusom HIV-1
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombiniranoj
antiretrovirusnoj terapiji za
liječenje odraslih osoba zaraženih virusom HIV-1 (vidjeti dio 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva također je indiciran za
liječenje adolescenata koji su
zaraženi virusom HIV-1, s rezistencijom na nukleozidne inhibitore
reverzne transkriptaze (engl.
NRTIs) ili toksičnošću koja onemogućuje primjenu lijekova prve
linije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Predekspozicijska profilaksa (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombinaciji
s provođenjem mjera sigurnijeg
spolnog odnosa za predekspozicijsku profilaksu kako bi se smanjio
rizik od infekcije virusom HIV-1
prenesene spolnim putem u odraslih osoba i adolescenata s visokim
rizikom (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva mora
započeti liječnik s iskustvom u
liječenju infekcije HIV-om.
Doziranje
_Liječenje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 godina
i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg:_
Jedna tableta, jedanput na dan.
_Sprječavanje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12
godina i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg _
Jedna tableta, jedanput na dan.
Za liječenje infekcije virusom HIV-1 postoje odvojeni pripravci
emtricitabina i tenofovirdizoprok
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2023