Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-05-2023

Aktivni sastojci:

emtricitabin, tenofovir disoproksil fosfat

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

J05AR03

INN (International ime):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapijska grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Područje terapije:

HIV infekcije

Terapijske indikacije:

Liječenje HIV-1 infectionEmtricitabine/Тенофовир дизопроксил Зентива drugačije u kombinaciji антиретровирусной za terapiju HIV-1 zaraženih odraslih. Эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je također indiciran za liječenje HIV-1-zaražene mlade НИОТ otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvi agenata linija . Предэкспозиционная prevencija (ПрЭП)эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je navedeno u kombinaciji s više siguran seks za доконтактной prevencije za smanjenje rizika od zaraze su zaražene HIV-1 infekcije u odraslih i adolescenata s visokim rizikom.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2016-11-09

Uputa o lijeku

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Kako uzimati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SADRŽI DVIJE DJELATNE
TVARI, emtricitabin i
tenofovirdizoproksil. Obje su djelatne tvari antiretrovirusni_
_lijekovi koji se upotrebljavaju za liječenje
HIV-infekcije. Emtricitabin je nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze_, _a tenofovir je nukleotidni
inhibitor reverzne transkriptaze_. _No, obje su tvari općenito
poznate kao nukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze, a djeluju tako da ometaju normalan rad enzima (reverzne
transkriptaze) koji je ključan
za reprodukciju virusa.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA PRIMJENJUJE SE ZA
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM
HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1) U ODRASLIH.
•
TAKOĐER SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE HIV-A U ADOLESCENATA U DOBI OD
12 DO NAVRŠENIH
18 GODINA, TJELESNE TEŽINE NAJMANJE 35 KG te su već liječeni dru
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg emtricitabina i 245 mg
tenofovirdizoproksila (što
odgovara 291,5 mg tenofovirdizoproksilfosfata, odnosno 136 mg
tenofovira).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, ovalna, bikonveksna, filmom obložena tableta bez razdjelnog
ureza, dimenzija približno
19,35 mm x 9,75 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje infekcije virusom HIV-1
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombiniranoj
antiretrovirusnoj terapiji za
liječenje odraslih osoba zaraženih virusom HIV-1 (vidjeti dio 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva također je indiciran za
liječenje adolescenata koji su
zaraženi virusom HIV-1, s rezistencijom na nukleozidne inhibitore
reverzne transkriptaze (engl.
NRTIs) ili toksičnošću koja onemogućuje primjenu lijekova prve
linije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Predekspozicijska profilaksa (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombinaciji
s provođenjem mjera sigurnijeg
spolnog odnosa za predekspozicijsku profilaksu kako bi se smanjio
rizik od infekcije virusom HIV-1
prenesene spolnim putem u odraslih osoba i adolescenata s visokim
rizikom (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva mora
započeti liječnik s iskustvom u
liječenju infekcije HIV-om.
Doziranje
_Liječenje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 godina
i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg:_
Jedna tableta, jedanput na dan.
_Sprječavanje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12
godina i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg _
Jedna tableta, jedanput na dan.
Za liječenje infekcije virusom HIV-1 postoje odvojeni pripravci
emtricitabina i tenofovirdizoprok
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-05-2023