Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

emtricitabin, tenofovir disoproksil fosfat

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

J05AR03

DCI (Dénomination commune internationale):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

HIV infekcije

indications thérapeutiques:

Liječenje HIV-1 infectionEmtricitabine/Тенофовир дизопроксил Зентива drugačije u kombinaciji антиретровирусной za terapiju HIV-1 zaraženih odraslih. Эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je također indiciran za liječenje HIV-1-zaražene mlade НИОТ otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvi agenata linija . Предэкспозиционная prevencija (ПрЭП)эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je navedeno u kombinaciji s više siguran seks za доконтактной prevencije za smanjenje rizika od zaraze su zaražene HIV-1 infekcije u odraslih i adolescenata s visokim rizikom.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2016-11-09

Notice patient

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Kako uzimati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SADRŽI DVIJE DJELATNE
TVARI, emtricitabin i
tenofovirdizoproksil. Obje su djelatne tvari antiretrovirusni_
_lijekovi koji se upotrebljavaju za liječenje
HIV-infekcije. Emtricitabin je nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze_, _a tenofovir je nukleotidni
inhibitor reverzne transkriptaze_. _No, obje su tvari općenito
poznate kao nukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze, a djeluju tako da ometaju normalan rad enzima (reverzne
transkriptaze) koji je ključan
za reprodukciju virusa.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA PRIMJENJUJE SE ZA
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM
HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1) U ODRASLIH.
•
TAKOĐER SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE HIV-A U ADOLESCENATA U DOBI OD
12 DO NAVRŠENIH
18 GODINA, TJELESNE TEŽINE NAJMANJE 35 KG te su već liječeni dru
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg emtricitabina i 245 mg
tenofovirdizoproksila (što
odgovara 291,5 mg tenofovirdizoproksilfosfata, odnosno 136 mg
tenofovira).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, ovalna, bikonveksna, filmom obložena tableta bez razdjelnog
ureza, dimenzija približno
19,35 mm x 9,75 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje infekcije virusom HIV-1
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombiniranoj
antiretrovirusnoj terapiji za
liječenje odraslih osoba zaraženih virusom HIV-1 (vidjeti dio 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva također je indiciran za
liječenje adolescenata koji su
zaraženi virusom HIV-1, s rezistencijom na nukleozidne inhibitore
reverzne transkriptaze (engl.
NRTIs) ili toksičnošću koja onemogućuje primjenu lijekova prve
linije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Predekspozicijska profilaksa (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombinaciji
s provođenjem mjera sigurnijeg
spolnog odnosa za predekspozicijsku profilaksu kako bi se smanjio
rizik od infekcije virusom HIV-1
prenesene spolnim putem u odraslih osoba i adolescenata s visokim
rizikom (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva mora
započeti liječnik s iskustvom u
liječenju infekcije HIV-om.
Doziranje
_Liječenje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 godina
i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg:_
Jedna tableta, jedanput na dan.
_Sprječavanje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12
godina i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg _
Jedna tableta, jedanput na dan.
Za liječenje infekcije virusom HIV-1 postoje odvojeni pripravci
emtricitabina i tenofovirdizoprok
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2019
Notice patient Notice patient danois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2019
Notice patient Notice patient grec 30-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2019
Notice patient Notice patient français 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2019
Notice patient Notice patient italien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2019
Notice patient Notice patient letton 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-05-2023