Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2023

Bahan aktif:

emtricitabin, tenofovir disoproksil fosfat

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

J05AR03

INN (Nama Internasional):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Kelompok Terapi:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapi:

HIV infekcije

Indikasi Terapi:

Liječenje HIV-1 infectionEmtricitabine/Тенофовир дизопроксил Зентива drugačije u kombinaciji антиретровирусной za terapiju HIV-1 zaraženih odraslih. Эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je također indiciran za liječenje HIV-1-zaražene mlade НИОТ otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvi agenata linija . Предэкспозиционная prevencija (ПрЭП)эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je navedeno u kombinaciji s više siguran seks za доконтактной prevencije za smanjenje rizika od zaraze su zaražene HIV-1 infekcije u odraslih i adolescenata s visokim rizikom.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2016-11-09

Selebaran informasi

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Kako uzimati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SADRŽI DVIJE DJELATNE
TVARI, emtricitabin i
tenofovirdizoproksil. Obje su djelatne tvari antiretrovirusni_
_lijekovi koji se upotrebljavaju za liječenje
HIV-infekcije. Emtricitabin je nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze_, _a tenofovir je nukleotidni
inhibitor reverzne transkriptaze_. _No, obje su tvari općenito
poznate kao nukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze, a djeluju tako da ometaju normalan rad enzima (reverzne
transkriptaze) koji je ključan
za reprodukciju virusa.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA PRIMJENJUJE SE ZA
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM
HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1) U ODRASLIH.
•
TAKOĐER SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE HIV-A U ADOLESCENATA U DOBI OD
12 DO NAVRŠENIH
18 GODINA, TJELESNE TEŽINE NAJMANJE 35 KG te su već liječeni dru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg emtricitabina i 245 mg
tenofovirdizoproksila (što
odgovara 291,5 mg tenofovirdizoproksilfosfata, odnosno 136 mg
tenofovira).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, ovalna, bikonveksna, filmom obložena tableta bez razdjelnog
ureza, dimenzija približno
19,35 mm x 9,75 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje infekcije virusom HIV-1
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombiniranoj
antiretrovirusnoj terapiji za
liječenje odraslih osoba zaraženih virusom HIV-1 (vidjeti dio 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva također je indiciran za
liječenje adolescenata koji su
zaraženi virusom HIV-1, s rezistencijom na nukleozidne inhibitore
reverzne transkriptaze (engl.
NRTIs) ili toksičnošću koja onemogućuje primjenu lijekova prve
linije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Predekspozicijska profilaksa (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombinaciji
s provođenjem mjera sigurnijeg
spolnog odnosa za predekspozicijsku profilaksu kako bi se smanjio
rizik od infekcije virusom HIV-1
prenesene spolnim putem u odraslih osoba i adolescenata s visokim
rizikom (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva mora
započeti liječnik s iskustvom u
liječenju infekcije HIV-om.
Doziranje
_Liječenje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 godina
i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg:_
Jedna tableta, jedanput na dan.
_Sprječavanje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12
godina i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg _
Jedna tableta, jedanput na dan.
Za liječenje infekcije virusom HIV-1 postoje odvojeni pripravci
emtricitabina i tenofovirdizoprok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2023