Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

emtricitabin, tenofovir disoproksil fosfat

Доступно од:

Zentiva k.s.

АТЦ код:

J05AR03

INN (Међународно име):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапеутска група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапеутска област:

HIV infekcije

Терапеутске индикације:

Liječenje HIV-1 infectionEmtricitabine/Тенофовир дизопроксил Зентива drugačije u kombinaciji антиретровирусной za terapiju HIV-1 zaraženih odraslih. Эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je također indiciran za liječenje HIV-1-zaražene mlade НИОТ otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvi agenata linija . Предэкспозиционная prevencija (ПрЭП)эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива je navedeno u kombinaciji s više siguran seks za доконтактной prevencije za smanjenje rizika od zaraze su zaražene HIV-1 infekcije u odraslih i adolescenata s visokim rizikom.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2016-11-09

Информативни летак

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Kako uzimati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SADRŽI DVIJE DJELATNE
TVARI, emtricitabin i
tenofovirdizoproksil. Obje su djelatne tvari antiretrovirusni_
_lijekovi koji se upotrebljavaju za liječenje
HIV-infekcije. Emtricitabin je nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze_, _a tenofovir je nukleotidni
inhibitor reverzne transkriptaze_. _No, obje su tvari općenito
poznate kao nukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze, a djeluju tako da ometaju normalan rad enzima (reverzne
transkriptaze) koji je ključan
za reprodukciju virusa.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA PRIMJENJUJE SE ZA
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM
HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1) U ODRASLIH.
•
TAKOĐER SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE HIV-A U ADOLESCENATA U DOBI OD
12 DO NAVRŠENIH
18 GODINA, TJELESNE TEŽINE NAJMANJE 35 KG te su već liječeni dru
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg emtricitabina i 245 mg
tenofovirdizoproksila (što
odgovara 291,5 mg tenofovirdizoproksilfosfata, odnosno 136 mg
tenofovira).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, ovalna, bikonveksna, filmom obložena tableta bez razdjelnog
ureza, dimenzija približno
19,35 mm x 9,75 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje infekcije virusom HIV-1
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombiniranoj
antiretrovirusnoj terapiji za
liječenje odraslih osoba zaraženih virusom HIV-1 (vidjeti dio 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva također je indiciran za
liječenje adolescenata koji su
zaraženi virusom HIV-1, s rezistencijom na nukleozidne inhibitore
reverzne transkriptaze (engl.
NRTIs) ili toksičnošću koja onemogućuje primjenu lijekova prve
linije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Predekspozicijska profilaksa (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva indiciran je u kombinaciji
s provođenjem mjera sigurnijeg
spolnog odnosa za predekspozicijsku profilaksu kako bi se smanjio
rizik od infekcije virusom HIV-1
prenesene spolnim putem u odraslih osoba i adolescenata s visokim
rizikom (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva mora
započeti liječnik s iskustvom u
liječenju infekcije HIV-om.
Doziranje
_Liječenje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 godina
i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg:_
Jedna tableta, jedanput na dan.
_Sprječavanje HIV-a u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12
godina i starijih, tjelesne težine _
_najmanje 35 kg _
Jedna tableta, jedanput na dan.
Za liječenje infekcije virusom HIV-1 postoje odvojeni pripravci
emtricitabina i tenofovirdizoprok
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-10-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-10-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-10-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената