Elonva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

corifollitropin alfa

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

G03GA09

INN (International Adı):

corifollitropin alfa

Terapötik grubu:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Terapötik alanı:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapötik endikasyonlar:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-25

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELONVA 100 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
ELONVA 150 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
corifollitropin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
_-_
_ _
Keep this leaflet. You may need to read it again.
_-_
_ _
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
_-_
_ _
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
_-_
_ _
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Elonva is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Elonva
3.
How to use Elonva
4.
Possible side effects
5.
How to store Elonva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ELONVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Elonva contains the active ingredient corifollitropin alfa and belongs
to the group of medicines called
gonadotropic hormones. Gonadotropic hormones play an important role in
human fertility and
reproduction. One of these gonadotropic hormones is Follicle
Stimulating Hormone (FSH), which is
needed in women for the growth and development of follicles (small
round sacs in your ovaries that
contain the eggs) and in adolescent males (14 years and older) for
treatment of delayed puberty due to
hypogonadotropic hypogonadism (HH), in combination with a medicine
called human Chorionic
Gonadotropin (hCG).
In women
Elonva is used to help achieve pregnancy in women having infertility
treatment, such as
_in vitro_
fertilisation (IVF). IVF involves collecting the eggs from the ovary,
fertilising them in the laboratory,
and transferring the embryos into the uterus a few days later. Elonva
causes the growth and
development of several follicles at the same time by a controlled
stimulation of the ovaries.
In adolescent males (14 years
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Elonva 100 micrograms solution for injection
Elonva 150 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Elonva 100 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 100 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
Elonva 150 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 150 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
*corifollitropin alfa is a glycoprotein produced in Chinese Hamster
Ovary (CHO) cells by
recombinant DNA technology.
Excipient(s) with known effect
This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per
injection, that is to say
essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless aqueous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Elonva is indicated for Controlled Ovarian Stimulation (COS) in
combination with a Gonadotropin
Releasing Hormone (GnRH) antagonist for the development of multiple
follicles in women
participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.
Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 years
and older) with hypogonadotropic
hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Elonva for COS should be initiated under the
supervision of a physician experienced
in the treatment of fertility problems.
Treatment with Elonva for hypogonadotropic hypogonadism should be
initiated and supervised by a
physician experienced in the treatment of hypogonadotropic
hypogonadism.
Posology
In the treatment of women of reproductive age, the dose of Elonva is
based on weight and age.
3
_-_
_ _
A single 100-microgram dose is recommended in women who weigh less
than or equal to
60 kilograms and who are 36 years of age or younger.
_-_
_ _
A single 150-microgram dose
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin