Elonva

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-04-2023
SPC SPC (SPC)
05-04-2023
PAR PAR (PAR)
05-07-2022

active_ingredient:

corifollitropin alfa

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

G03GA09

INN:

corifollitropin alfa

therapeutic_group:

Sex hormones and modulators of the genital system,

therapeutic_area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

therapeutic_indication:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2010-01-25

PIL

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELONVA 100 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
ELONVA 150 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
corifollitropin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
_-_
_ _
Keep this leaflet. You may need to read it again.
_-_
_ _
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
_-_
_ _
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
_-_
_ _
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Elonva is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Elonva
3.
How to use Elonva
4.
Possible side effects
5.
How to store Elonva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ELONVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Elonva contains the active ingredient corifollitropin alfa and belongs
to the group of medicines called
gonadotropic hormones. Gonadotropic hormones play an important role in
human fertility and
reproduction. One of these gonadotropic hormones is Follicle
Stimulating Hormone (FSH), which is
needed in women for the growth and development of follicles (small
round sacs in your ovaries that
contain the eggs) and in adolescent males (14 years and older) for
treatment of delayed puberty due to
hypogonadotropic hypogonadism (HH), in combination with a medicine
called human Chorionic
Gonadotropin (hCG).
In women
Elonva is used to help achieve pregnancy in women having infertility
treatment, such as
_in vitro_
fertilisation (IVF). IVF involves collecting the eggs from the ovary,
fertilising them in the laboratory,
and transferring the embryos into the uterus a few days later. Elonva
causes the growth and
development of several follicles at the same time by a controlled
stimulation of the ovaries.
In adolescent males (14 years
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Elonva 100 micrograms solution for injection
Elonva 150 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Elonva 100 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 100 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
Elonva 150 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 150 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
*corifollitropin alfa is a glycoprotein produced in Chinese Hamster
Ovary (CHO) cells by
recombinant DNA technology.
Excipient(s) with known effect
This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per
injection, that is to say
essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless aqueous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Elonva is indicated for Controlled Ovarian Stimulation (COS) in
combination with a Gonadotropin
Releasing Hormone (GnRH) antagonist for the development of multiple
follicles in women
participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.
Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 years
and older) with hypogonadotropic
hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Elonva for COS should be initiated under the
supervision of a physician experienced
in the treatment of fertility problems.
Treatment with Elonva for hypogonadotropic hypogonadism should be
initiated and supervised by a
physician experienced in the treatment of hypogonadotropic
hypogonadism.
Posology
In the treatment of women of reproductive age, the dose of Elonva is
based on weight and age.
3
_-_
_ _
A single 100-microgram dose is recommended in women who weigh less
than or equal to
60 kilograms and who are 36 years of age or younger.
_-_
_ _
A single 150-microgram dose
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 05-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 05-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2022
PIL PIL չեխերեն 05-04-2023
SPC SPC չեխերեն 05-04-2023
PAR PAR չեխերեն 05-07-2022
PIL PIL դանիերեն 05-04-2023
SPC SPC դանիերեն 05-04-2023
PAR PAR դանիերեն 05-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 05-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2022
PIL PIL էստոներեն 05-04-2023
SPC SPC էստոներեն 05-04-2023
PAR PAR էստոներեն 05-07-2022
PIL PIL հունարեն 05-04-2023
SPC SPC հունարեն 05-04-2023
PAR PAR հունարեն 05-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 05-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2022
PIL PIL իտալերեն 05-04-2023
SPC SPC իտալերեն 05-04-2023
PAR PAR իտալերեն 05-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 05-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 05-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 05-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 05-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2022
PIL PIL մալթերեն 05-04-2023
SPC SPC մալթերեն 05-04-2023
PAR PAR մալթերեն 05-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 05-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2022
PIL PIL լեհերեն 05-04-2023
SPC SPC լեհերեն 05-04-2023
PAR PAR լեհերեն 05-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 05-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 05-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 05-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 05-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 05-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 05-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 05-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 05-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 05-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 05-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 05-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2022

view_documents_history