Elonva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-04-2023

Aktiv bestanddel:

corifollitropin alfa

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03GA09

INN (International Name):

corifollitropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutiske indikationer:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2010-01-25

Indlægsseddel

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELONVA 100 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
ELONVA 150 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
corifollitropin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
_-_
_ _
Keep this leaflet. You may need to read it again.
_-_
_ _
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
_-_
_ _
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
_-_
_ _
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Elonva is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Elonva
3.
How to use Elonva
4.
Possible side effects
5.
How to store Elonva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ELONVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Elonva contains the active ingredient corifollitropin alfa and belongs
to the group of medicines called
gonadotropic hormones. Gonadotropic hormones play an important role in
human fertility and
reproduction. One of these gonadotropic hormones is Follicle
Stimulating Hormone (FSH), which is
needed in women for the growth and development of follicles (small
round sacs in your ovaries that
contain the eggs) and in adolescent males (14 years and older) for
treatment of delayed puberty due to
hypogonadotropic hypogonadism (HH), in combination with a medicine
called human Chorionic
Gonadotropin (hCG).
In women
Elonva is used to help achieve pregnancy in women having infertility
treatment, such as
_in vitro_
fertilisation (IVF). IVF involves collecting the eggs from the ovary,
fertilising them in the laboratory,
and transferring the embryos into the uterus a few days later. Elonva
causes the growth and
development of several follicles at the same time by a controlled
stimulation of the ovaries.
In adolescent males (14 years
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Elonva 100 micrograms solution for injection
Elonva 150 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Elonva 100 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 100 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
Elonva 150 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 150 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
*corifollitropin alfa is a glycoprotein produced in Chinese Hamster
Ovary (CHO) cells by
recombinant DNA technology.
Excipient(s) with known effect
This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per
injection, that is to say
essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless aqueous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Elonva is indicated for Controlled Ovarian Stimulation (COS) in
combination with a Gonadotropin
Releasing Hormone (GnRH) antagonist for the development of multiple
follicles in women
participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.
Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 years
and older) with hypogonadotropic
hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Elonva for COS should be initiated under the
supervision of a physician experienced
in the treatment of fertility problems.
Treatment with Elonva for hypogonadotropic hypogonadism should be
initiated and supervised by a
physician experienced in the treatment of hypogonadotropic
hypogonadism.
Posology
In the treatment of women of reproductive age, the dose of Elonva is
based on weight and age.
3
_-_
_ _
A single 100-microgram dose is recommended in women who weigh less
than or equal to
60 kilograms and who are 36 years of age or younger.
_-_
_ _
A single 150-microgram dose
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik