Elonva

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

corifollitropin alfa

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

G03GA09

INN (Международно Name):

corifollitropin alfa

Терапевтична група:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Терапевтична област:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Терапевтични показания:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2010-01-25

Листовка

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELONVA 100 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
ELONVA 150 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
corifollitropin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
_-_
_ _
Keep this leaflet. You may need to read it again.
_-_
_ _
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
_-_
_ _
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
_-_
_ _
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Elonva is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Elonva
3.
How to use Elonva
4.
Possible side effects
5.
How to store Elonva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ELONVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Elonva contains the active ingredient corifollitropin alfa and belongs
to the group of medicines called
gonadotropic hormones. Gonadotropic hormones play an important role in
human fertility and
reproduction. One of these gonadotropic hormones is Follicle
Stimulating Hormone (FSH), which is
needed in women for the growth and development of follicles (small
round sacs in your ovaries that
contain the eggs) and in adolescent males (14 years and older) for
treatment of delayed puberty due to
hypogonadotropic hypogonadism (HH), in combination with a medicine
called human Chorionic
Gonadotropin (hCG).
In women
Elonva is used to help achieve pregnancy in women having infertility
treatment, such as
_in vitro_
fertilisation (IVF). IVF involves collecting the eggs from the ovary,
fertilising them in the laboratory,
and transferring the embryos into the uterus a few days later. Elonva
causes the growth and
development of several follicles at the same time by a controlled
stimulation of the ovaries.
In adolescent males (14 years
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Elonva 100 micrograms solution for injection
Elonva 150 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Elonva 100 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 100 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
Elonva 150 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 150 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
*corifollitropin alfa is a glycoprotein produced in Chinese Hamster
Ovary (CHO) cells by
recombinant DNA technology.
Excipient(s) with known effect
This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per
injection, that is to say
essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless aqueous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Elonva is indicated for Controlled Ovarian Stimulation (COS) in
combination with a Gonadotropin
Releasing Hormone (GnRH) antagonist for the development of multiple
follicles in women
participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.
Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 years
and older) with hypogonadotropic
hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Elonva for COS should be initiated under the
supervision of a physician experienced
in the treatment of fertility problems.
Treatment with Elonva for hypogonadotropic hypogonadism should be
initiated and supervised by a
physician experienced in the treatment of hypogonadotropic
hypogonadism.
Posology
In the treatment of women of reproductive age, the dose of Elonva is
based on weight and age.
3
_-_
_ _
A single 100-microgram dose is recommended in women who weigh less
than or equal to
60 kilograms and who are 36 years of age or younger.
_-_
_ _
A single 150-microgram dose
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2022
Листовка Листовка испански 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-04-2023
Листовка Листовка чешки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-04-2023
Листовка Листовка датски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-04-2023
Листовка Листовка немски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-04-2023
Листовка Листовка естонски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-04-2023
Листовка Листовка гръцки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-04-2023
Листовка Листовка френски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-04-2023
Листовка Листовка италиански 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2022
Листовка Листовка латвийски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2022
Листовка Листовка литовски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-04-2023
Листовка Листовка унгарски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-04-2023
Листовка Листовка малтийски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2022
Листовка Листовка полски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-04-2023
Листовка Листовка португалски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2022
Листовка Листовка румънски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-04-2023
Листовка Листовка словашки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-04-2023
Листовка Листовка словенски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2022
Листовка Листовка фински 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-04-2023
Листовка Листовка шведски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-04-2023
Листовка Листовка норвежки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-04-2023
Листовка Листовка исландски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-04-2023
Листовка Листовка хърватски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите