Elonva

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

corifollitropin alfa

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

G03GA09

Designación común internacional (DCI):

corifollitropin alfa

Grupo terapéutico:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

indicaciones terapéuticas:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2010-01-25

Información para el usuario

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELONVA 100 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
ELONVA 150 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
corifollitropin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
_-_
_ _
Keep this leaflet. You may need to read it again.
_-_
_ _
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
_-_
_ _
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
_-_
_ _
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Elonva is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Elonva
3.
How to use Elonva
4.
Possible side effects
5.
How to store Elonva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ELONVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Elonva contains the active ingredient corifollitropin alfa and belongs
to the group of medicines called
gonadotropic hormones. Gonadotropic hormones play an important role in
human fertility and
reproduction. One of these gonadotropic hormones is Follicle
Stimulating Hormone (FSH), which is
needed in women for the growth and development of follicles (small
round sacs in your ovaries that
contain the eggs) and in adolescent males (14 years and older) for
treatment of delayed puberty due to
hypogonadotropic hypogonadism (HH), in combination with a medicine
called human Chorionic
Gonadotropin (hCG).
In women
Elonva is used to help achieve pregnancy in women having infertility
treatment, such as
_in vitro_
fertilisation (IVF). IVF involves collecting the eggs from the ovary,
fertilising them in the laboratory,
and transferring the embryos into the uterus a few days later. Elonva
causes the growth and
development of several follicles at the same time by a controlled
stimulation of the ovaries.
In adolescent males (14 years
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Elonva 100 micrograms solution for injection
Elonva 150 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Elonva 100 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 100 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
Elonva 150 micrograms solution for injection
Each pre-filled syringe contains 150 micrograms of corifollitropin
alfa* in 0.5 mL solution for
injection.
*corifollitropin alfa is a glycoprotein produced in Chinese Hamster
Ovary (CHO) cells by
recombinant DNA technology.
Excipient(s) with known effect
This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per
injection, that is to say
essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless aqueous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Elonva is indicated for Controlled Ovarian Stimulation (COS) in
combination with a Gonadotropin
Releasing Hormone (GnRH) antagonist for the development of multiple
follicles in women
participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program.
Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 years
and older) with hypogonadotropic
hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Elonva for COS should be initiated under the
supervision of a physician experienced
in the treatment of fertility problems.
Treatment with Elonva for hypogonadotropic hypogonadism should be
initiated and supervised by a
physician experienced in the treatment of hypogonadotropic
hypogonadism.
Posology
In the treatment of women of reproductive age, the dose of Elonva is
based on weight and age.
3
_-_
_ _
A single 100-microgram dose is recommended in women who weigh less
than or equal to
60 kilograms and who are 36 years of age or younger.
_-_
_ _
A single 150-microgram dose
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos