Elebrato Ellipta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Fluticasonfuroat, Umeclidiniumbromid, Vilanteroltrifenatat

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kodu:

R03AL08

INN (International Adı):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapötik grubu:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terapötik alanı:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terapötik endikasyonlar:

Elebrato Ellipta wird durch eine Kombination aus einer inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen β2-Agonisten als Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die nicht ausreichend behandelt werden angezeigt.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-15

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAMM/55 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM
EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Elebrato Ellipta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Elebrato Ellipta beachten?
3.
Wie ist Elebrato Ellipta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Elebrato Ellipta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung
1.
WAS IST ELEBRATO ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ELEBRATO ELLIPTA?
Elebrato Ellipta enthält drei Wirkstoffe: Fluticasonfuroat,
Umeclidiniumbromid und Vilanterol.
Fluticasonfuroat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Kortikosteroide oder oft einfach als
Steroide bezeichnet werden. Umeclidiniumbromid und Vilanterol gehören
zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD ELEBRATO ELLIPTA ANGEWENDET?
Elebrato Ellipta wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, die
durch Atembeschwerden
gekennzeichnet ist, die sich langsam vers
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Elebrato Ellipta 92 Mikrogramm/55 Mikrogramm/22 Mikrogramm
einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis)
von 92 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid
(entsprechend
55 Mikrogramm Umeclidinium) und 22 Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 100 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 74,2
Mikrogramm Umeclidiniumbromid,
entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25 Mikrogramm
Vilanterol (als Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (Ellipta) mit einer
beigen Schutzkappe über dem
Mundstück und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Elebrato Ellipta ist angezeigt für die Erhaltungstherapie bei
erwachsenen Patienten mit moderater bis
schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit einer
Kombination aus einem
inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta
2
-Agonisten oder mit einer Kombination aus
einem langwirksamen Beta
2
-Agonisten und einem langwirksamen Muscarinrezeptor-Antagonisten
nicht ausreichend eingestellt sind (zu den Wirkungen hinsichtlich
Symptomkontrolle und Vermeidung
von Exazerbationen siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis und Höchstdosis ist eine Inhalation einmal
täglich, jeweils zur gleichen
Tageszeit.
Falls eine Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis am
nächsten Tag zur üblichen Zeit zu
inhalieren.
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Ab
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-01-2019

Belge geçmişini görüntüleyin